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[目的]本实验通过以高碘水和偏食饲料饲养Wistar大鼠,建立偏食高碘大鼠模型,通过HE染色、免疫组织化学染色和血浆中相关因子的测定,观察大鼠下腔静脉肝段内皮细胞的活化情况,并探讨高碘引起血管内皮细胞活化的作用机制。[方法]1、实验动物与分组：选择断乳后约1个月,体重(110±10)g远交封闭群SPF/VAF级Wistar大鼠,由山东大学动物实验中心提供。适应性喂养一周后根据性别和体重随机分为8组,分别为：①正常对照组(NC)；②正常饲料+10倍碘水组(10HI)；③正常饲料+50倍碘水组(50HI)；④正常饲料+100倍碘水组(100HI)；⑤偏食对照组(MC)；⑥偏食饲料+10倍碘水组(M10HI)；⑦偏食饲料+50倍碘水组(M50HI)；⑧偏食饲料+100倍碘水组(M100HI),每组8只。2、大鼠体重记录：每周称量各组大鼠体重并记录,喂养6个月。3、大鼠下腔静脉肝段HE染色：用10%福尔马林固定,常规石蜡包埋,切片,以二甲苯脱蜡,各级乙醇水化,苏木素染色2min,盐酸酒精分化15s,酒精伊红染色2-5分钟,常规脱水透明,封片,观察下腔静脉内皮细胞的形态改变。4、测定各组大鼠血浆中ET-1、vWF、vWFpp及HCY的含量。5、大鼠下腔静脉肝段免疫组织化学染色：组织切片经过脱蜡水化,抗原修复,PBS冲洗,加入一抗,4℃过夜,加入二抗,用DAB进行显色,观察E-选择素和ICAM-1在下腔静脉内皮细胞的表达情况。[结果]1.大鼠体重的变化：从开始喂养到6个月结束,各正常饲料+高碘水组与NC组相比无明显差别；偏食对照组(MC)到第24周才与NC组出现统计学差异；第2周开始,各偏食饲料+高碘水组均低于或明显低于NC组。2、内皮细胞形态的改变：随着碘浓度的逐渐升高,大鼠下腔静脉肝段内皮细胞出现活化和增生的改变,表现为内皮细胞体积增大,呈立方形向管腔突起,内皮细胞数目增多,内皮下ECM增多,甚至局部内膜增厚,其中以偏食组更为明显。3、血浆ET-1、vWF、vWFpp及HCY含量测定：3.1大鼠血浆ET-1内皮细胞功能受到了一定的影响,与正常对照组相比,50HI组ET-1含量升高,差异具有统计学意义(P<0.05)：100HI组、M50HI组和MlOOHI组ET-1含量升高,差异显著(P<0.01)。相邻组间比较结果显示,随着碘浓度的逐渐升高,ET-1的含量呈升高趋势(P<0.05或P<0.01)3.2大鼠血浆vWF内皮细胞功能受到了影响,与正常对照组相比,M10HI组和M50HI组vWF含量升高,差异具有统计学意义(P＜0.05)；100HI组和M100HI组vWF含量升高,差异显著(P＜0．01)。相邻组间比较结果显示,随着碘浓度的逐渐升高,vWF的含量逐渐升高。其中,M10HI组与MC组比较有统计学差异(P＜0.05),100HI组与50HI组比较、M100HI组与M50HI组比较差异显著(P<0.01)。3.3大鼠血浆vWFpp与正常对照组相比,M50HI组vWFpp含量升高(p<0.05),其余各组未见升高。3.4大鼠血浆HCY与正常对照组相比,50HI组HCY含量升高,差异具有统计学意义(p<0.05),100HI组、M10HI组、M50HI组和M100HI组HCY含量升高,差异显著(p<0.01)。相邻组间比较结果显示,随着碘浓度的逐渐升高,血浆HCY的含量呈升高趋势(P<0.05或P＜0.01)4、免疫组织化学结果：4.1ICAM-1的表达随着碘浓度逐渐升高,内皮细胞ICAM-1表达呈增加趋势。其中,M100HI组ICAM-1表达与正常对照组相比有统计学差异(P<0.05)；组间比较均无统计学差异(P>0.05)4.2E-选择素的表达随着碘浓度逐渐升高,内皮细胞E-选择素表达逐渐增加。其中,与正常对照组相比,100HI组、M50HI组、M100HI组E-选择素表达有统计学差异(P<0.05或P<0.01)；组间比较显示,M100HI组与M10HI组相比有统计学差异(P<0.05)[结论]1.内皮细胞形态学的改变表明高碘可导致内皮细胞活化、进而损伤和增生,内皮下ECM增多,进而促进内膜增厚,并呈剂量一效应关系,其中,在偏食组更为明显,提示在该动物模型中高碘通过促进内皮细胞活化、损伤和增生,可引起下腔静脉管壁增厚、管腔狭窄,可能对隔膜型布加综合征的发病机制起一定的提示作用。2.高碘可引起大鼠血浆多种活性因子ET-1、vWF及HCY的含量发生改变：随碘浓度的逐渐升高,血浆ET-1、vWF、HCY的含量逐渐增加；同时,高碘使内皮细胞E-选择素和ICAM-1表达量增加,导致内皮细胞活化。3.在该动物模型中,偏食所引起的营养不良可加重高碘对大鼠下腔静脉内皮细胞活化的影响。