目的:本文在Tonnard提出处理脂肪组织得到Nanofat的基础上,探究不同处理方式对其生物学特性的影响,寻求是否存在一种有效的处理方式可获得更多的脂肪来源干细胞,为临床脂肪移植工作提供一定的理论依据。方法:1.人脂肪组织的获取:用直径3mm吸脂针按照coleman的传统的吸脂术获取人脂肪组织,将得到的脂肪组织按照3000rpm/min的速度离心3min,取中层脂肪组织即为结构脂肪。2.纳米脂肪模型的建立:在超净工作台上,将10ml人脂肪组织装入注射器中,用直二通管连接另一10ml注射器,以设定的Q和t进行来回推注。Q=10ml/s。将纳米脂肪的处理分为4组((1)t=30s,(2)t=60s,(3)t=90s,(4)t=120s);对比处理后的脂肪组织中的脂肪含量,脂肪来源干细胞及其它细胞的组成比例以及细胞外基质的完整程度,观察不同组别的差异。结果:在以Q=10ml/s的固定速度处理脂肪后发现,随着处理时间的增加,成熟脂肪组织破坏逐渐增加,细胞外基质在120s时出现较明显的破坏,在90s以内时破坏不明显,而脂肪来源干细胞浓度随处理时间的变化而改变,在90s左右时是较高的。结论:在以Q=10ml/s的固定速度处理脂肪时,我们可以在t=90s附近得到较高浓度的脂肪来源干细胞同时细胞外基质保持相对较完整,脂肪质地呈均质乳糜状,有利于注射。