国产试验人工髋关节(钻石非骨水泥人工髋关节)置换术后临床观察

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目的:本文拟在临床病例收集整理总结的基础上,通过对比观察钻石非骨水泥人工髋关节对几种需要进行髋关节置换的患者取得的临床疗效。方法:收集我院2010年11月至2012年04月间符合筛选标准的初次人工髋关节置换术病例,分别于手术中,手术后一周内和手术后1个月,3个月,6个月和12个月观察术后受试者各项基本生命体征,试验期间密切观察与植入物有关的并发症,如松动,脱位,变形,疼痛,下肢不等长,骨溶解,出血,深静脉血栓,感染等。临床总疗效使用Harris评分,并对早期临床疗效进行对照分析。总结可能引起髋关节置换术后髋关节疼痛,深静脉血栓的相关原因,并对主要原因进一步分析。结果:临床应用显示,人工髋关节置换术后有效率分别为试验组为100%,对照组为96.7%,其优良率为试验组90%,对照组93.4%,试验组术前Harris评分45.60分,术后Harris评分89.32分,对照组术前Harris评分44.11分,术后Harris评分90.75分,各期复查的有效率无显著性差异(P>O.05)。结论:通过两组受试者临床有效率、Harris评分、WOMAC评分及SF-36评分的比较,证实天津正天医疗器械有限公司生产的生物型髋关节假体的有效性。该手术方式是用于治疗继发性和原发性骨性关节炎、移位的股骨颈骨折、炎性关节病、髋部骨折、肿瘤及先天性髋关节发育不良等较为满意的一种,是重建髋关节功能、解除患者疼痛、改善生活质量最有效的术式之一。
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