在全球性化石能源日趋耗尽和环境污染不断加重的背景下,全球的科技力量有很大一部分都在积极的研究开发新型能源如氢能、生物能和太阳能等,其重要性不言而喻。其中,利用太阳能来进行能源转化和环境净化方面的研究呈现出迅速增长的趋势;同时,以新型高性能二次电池为代表的对能源的高效利用也非常重要。获取能源、利用能源这两个大方向已成为当前科学和技术界的研究热点。基于以上背景,本文的研究聚焦于Ⅴ-Ⅵ-Ⅶ三元主族化合物体系中的典型半导体材料硫碘化锑（SbSI）。SbSI材料具有适当的带隙（1.9eV）,能够有效吸收太阳光;载流子有效质量较小,有助于实现高效电荷分离与传输;大的激子玻尔半径使得通过尺寸调控其能级结构成为可能;热稳定性好,原料充沛成本较低。这些性质使SbSI成为光催化、光电器件、太阳能电池及二次电池领域非常有应用潜力的一种材料。另一方面,纳米半导体材料由于尺寸的减小,会表现出量子限域效应、量子隧道效应、表面效应、尺寸效应,从而表现出了独特的光电特性,被广泛应用于各种光电器件、光催化等领域。本文主要探索了 SbSI纳米材料的可控制备方法及其光电性质的调控,利用XRD、TEM、SEM、HRTEM、UV-vis、EDS、XPS、EPR等分析测试手段对其组分、形貌、尺寸、微观结构和光电性质等进行了表征分析。研究了纳米SbSI的可见光光催化降解有机物的机理、光电器件光响应性能以及作为Sb的前驱体用于锂电池,取得了如下一些较有特色的阶段性成果:（1）通过将自上而下的球磨法和尺寸选择性离心策略相结合,制备了不同尺寸大小的SbSI纳米晶。发现其在可见光光催化降解甲基橙实验中取得了非常高的降解效率。实验中利用配有420 nm截止滤光片的300 W氙灯作为可见光光源,分散性良好的平均尺寸80nm SbSI纳米晶为光催化剂,配成1g/L浓度,可以使浓度为30 mg/L的MO溶液在10 s内被光催化降解～99%,该过程光降解的速率常数k = 0.42 s-1。对于150 mg/L的高浓度MO,在较高温度65℃下,30 s内可被降解～99%（k=0.15 s-1）。随着SbSI NCs浓度进一步增至4 g/L时,150 mg/LMO在室温下1 min内可被降解～99%（k=0.095 s-1）。通过多种表征和实验手段研究了 SbSI纳米晶高效光降解的机理,发现单线态氧的高效产生是其高可见光光催化活性的直接原因,而其纳米尺寸、表面成分和结构是调控其能级结构的关键因素,决定了其优异的光催化性能。（2）发展了改进的SbSI纳米材料液相超声合成方法,实现了对其材料尺寸（从纳米到微米级别）、形貌（如纳米颗粒、纳米线和棒状等）、成分的调控,从而实现对其光电性质的调控。我们通过添加聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和巯基乙酸等表面活性剂,使用简单的反应物单质:锑粉、硫粉和碘单质,采用超声合成法,在较低的温度（50℃）和较短的反应时间（5min到50min）条件下可控合成了高长径比的SbSI纳米线,直径只有10 nm,而长度达到4μm左右。采用水热煮釜法也成功合成了高纯度的尺寸可调的SbSI纳米线。基于合成的不同形貌尺寸的SbSI纳米线,制备了光电探测器件并测试研究了其光电响应特性。（3）金属锑（Sb）因为具有高的理论比容量（660mAhg-1）,被认为是一种今后可选择的高性能锂离子电池负极材料,应用前景很大。但锑在充放电过程中会产生巨大的体积膨胀而导致倍率性能和循环稳定性差。因此如何有效地将控制锑的纳米尺寸和形貌尤为关键。本文通过将直径为10 nm的SbSI纳米线作为前驱体,进行包覆聚吡咯合成了均匀的良好形貌的SbSI@PPy核壳纳米棒,再将其进行高温热还原退火处理,得到了氮碳包覆的纳米Sb@S-N-C负极材料。将Sb@S-N-C纳米复合材料作为锂电负极材料,在电流密度为500 mA g-1（第二次充电）时具有480 mAh g-1的高可逆容量;且在较高的电流密度为1 Ag-1下拥有较高的比容量为340 mAh g-1,特别是长期充放电循环2000次后表现出优异的循环稳定性。