【摘 要】
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目的 光动力疗法（PDT）治疗恶性肿瘤是近20余年兴起并不断发展的新技术。传统的PDT治疗恶性肿瘤疗效确定,但由于受光照穿透深度的影响,对深部及较大体积的实体瘤难以获得较好疗
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目的 光动力疗法（PDT）治疗恶性肿瘤是近20余年兴起并不断发展的新技术。传统的PDT治疗恶性肿瘤疗效确定,但由于受光照穿透深度的影响,对深部及较大体积的实体瘤难以获得较好疗效,使PDT的应用受到限制。内科化疗由于耐药现象的存在,成为影响化疗疗效的重要因素之一。本研究将光敏剂Photofrin Ⅱ在用药前预激活,观察其抑瘤效果,并与传统化疗药物联合作用于恶性肿瘤细胞,观察其联合作用效果,对提高化疗药物疗效,最大限度地杀灭肿瘤细胞具有较大的意义,为晚期肿瘤患者的全身性PDT治疗提供一定的细胞学实验基础。方法体外培养K562、A549、LOVO细胞,取对数生长期细胞制成1×105/ml单细胞悬液,接种于96孔培养板,每孔100ul（即1×104个细胞/孔）。每孔加入各受试物溶液100ul,置37℃体积分数为5%CO2的培养箱中培养72h,实验终止前4h加入5%MTT溶液（5mg/ml）20ul,继续培养4h,除去每孔培养液,每孔加DMSO 100ul,用酶标仪以波长570nm测定各孔A值。实验设药物处理组、细胞对照组和空白对照组,每组均设3个复孔。细胞对照组加100ul培养液及100ul细胞悬液;空白对照组在铺孔时不加细胞悬液,只加200ul培养液。预激活组先加入100ul受试物后在室温下暗室内以632nm波长激光照射,剂量为100mJ/cm2,照射后再加入单细胞悬液。后激活组在加入细胞及受试物后再进行上述光照。按下列公式求出增殖抑制率:肿瘤
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