【摘 要】
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化疗作为现在癌症治疗的重要方式之一,在临床上仍然具有十分广泛的应用。然而由于许多化疗药物引起的非特异性毒性,合理设计用于癌症治疗的可控药物释放系统已经成为人们研究的热点。在本文中,我们设计了一种新型智能的光响应氧化还原裂解的药物复合载体。我们通过利用氧化还原反应性硒（Se）取代的聚合物为壳,并使用光敏卟啉锆金属有机骨架（MOF）为核心,设计了激光或光响应性药物输送纳米颗粒。该复合载体通过以下步骤制
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化疗作为现在癌症治疗的重要方式之一,在临床上仍然具有十分广泛的应用。然而由于许多化疗药物引起的非特异性毒性,合理设计用于癌症治疗的可控药物释放系统已经成为人们研究的热点。在本文中,我们设计了一种新型智能的光响应氧化还原裂解的药物复合载体。我们通过利用氧化还原反应性硒（Se）取代的聚合物为壳,并使用光敏卟啉锆金属有机骨架（MOF）为核心,设计了激光或光响应性药物输送纳米颗粒。该复合载体通过以下步骤制备:我们首先将具有氧化还原可裂解性能的二-（1-羟基十一烷基）硒化物（DH-Se）,聚丙二醇（PPG）和生物相容性聚乙二醇（PEG）随机聚合形成Poly（DH-Se/PEG/PPG urethane）聚合物（缩写为Poly（Se-P-P））,然后通过乳液法将其涂覆于可生产活性氧（ROS）的多孔卟啉锆金属框架表面（PCN-224MOF）以形成最终的Poly（Se-P-P）@MOF球形纳米壳核复合体。我们发现有趣的是Poly（Se-P-P）@MOF纳米颗粒装载抗癌药物阿霉素（DOX）后,在激光照射下可以实现快速且可控的药物释放,实现光动力治疗与化学治疗的联合治疗效果。这是由于该复合体中的MOF在激光照射下可以产生一定数量的活性氧,进而裂解包裹在其表面的具有氧化还原响应的Poly（Se-P-P）聚合物,从而释放出聚合物中封装的DOX。据我们所知,这是利用MOF和硒取代的聚合物作为可控药物释放载体的第一个设计,这可能有利于精确的化学疗法和光动力疗法的结合,从而大大提高抗肿瘤效果。
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背景原发性肝癌作为世界上最常见的恶性肿瘤之一,主要类型是肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）,其较高的发病率和死亡率极大的危害着人类的生命健康。导致肝癌患者不良预后的主要原因在于其高复发和转移,药物治疗的效果个体差异大等。当前关于肝癌的研究方向主要在于生物治疗以及分子靶向治疗,主要目的在于能够在肝硬化晚期或肿瘤早期预防和诊断,或者在肿瘤发生后能够抑制肿瘤的转移。因此
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致癌蛋白通过维持细胞增殖、侵袭和转移性,协同促进肿瘤的发生和进展。Matriptase是一种由上皮衍生的Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶,在维持正常上皮细胞生物学功能中起重要作用,但是Matriptase功能异常会促进肿瘤的发生和转移。表皮生长因子受体（EGFR）是被广泛研究的酪氨酸激酶受体（RTKs）之一,其级联信号的异常,也会涉及癌细胞侵袭与转移力增强,最终导致多种人类实体肿瘤的发展。已有初步研究表明Ma
目的:分析2009～2015年厦门市居民原发性肝癌（以下简称肝癌）的发病、死亡和生存情况及变化趋势,为厦门市肝癌的预防与控制工作提供科学基础;探索IL-10基因单核苷酸多态性与慢性乙型肝炎病毒感染后炎症程度和纤维化程度的相关性,从基因层面探索乙型肝炎病毒感染者疾病进程,为乙型肝炎高危人群的预防和治疗提供理论依据。方法:1.采用描述流行病学研究方法,收集2009～2015年厦门市各肿瘤登记处报告的肝
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