【摘 要】
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目的:通过建立疼痛、炎症和免疫异常整体动物病理模型,应用过山枫醇提物干预,观察其对疼痛、炎症的治疗效用和免疫调节作用并对相关作用机制进行初步探讨。为该药物的进一步
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目的:通过建立疼痛、炎症和免疫异常整体动物病理模型,应用过山枫醇提物干预,观察其对疼痛、炎症的治疗效用和免疫调节作用并对相关作用机制进行初步探讨。为该药物的进一步研究开发和临床应用提供实验依据。 方法:1镇痛作用的观察选用小鼠热板、醋酸扭体实验:NIH小鼠,以醋酸腹腔注射建立小鼠腹腔急性炎症,以刺激后10分钟内的疼痛性扭体次数作为痛阈值反应观察指标。小鼠热板实验是通过观察小鼠足部自接触热板到舔后足的时间作为痛阈值反应观察指标。两种实验均将动物随机分为四组:模型(生理盐水干预)、阳性(扭体实验中采用阿斯匹林干预、热板实验中采用吗啡干预)、过山枫醇提物高剂量组(GSF高、60g生药/kg)、过山枫醇提物低剂量组(GSF低、20g生药/kg)。干预动物均ig给药。以下实验中动物给药方式均同。 2选用角叉菜致大鼠足肿胀实验作为观察药物抗炎作用的实验:Wistar大鼠,随机分为五组:模型(生理盐水干预)、阳性(吲哚美辛干预)、GSF高(42g生药/kg)、GSF中(28g生药/kg)、GSF低(14g生药/kg)剂量组。计算足肿胀度(率)并以该值作为评价药物抗炎作用指标。应用紫外分光光度法测定大鼠炎症足渗出液的吸光度(OD值)作为考察药物对局部炎症组织中PGE生成影响的指标。以每克的炎症组织相当的吸收度来表示。 3选用蛋清致大鼠足肿胀实验作为观察药物抗炎作用的实验:Wistar大鼠,随机分为四组:模型(生理盐水干预)、阳性(吲哚美辛干预)、GSF高(42g生
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