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纳米粒载药系统具有较高的载药能力、可控的粒径、和渗透性,能够改善药物的溶解速率,增强药物的靶向性、低毒性、缓释性、智能性和可控性。壳聚糖是一种天然的阳离子多糖,具有良好的生物相容性,生物降解性,低免疫原性以及无毒性的优点。近年来在医药领域的应用越来越广泛,壳聚糖纳米粒具有广泛的药用载体应用前景。本文应用活性较高的氧化还原体系,在较低的温度条件下,制备了壳聚糖基纳米粒,进行了制备条件研究,并对纳米粒的性能进行了进一步探讨。本论文采用过碘酸合铜钾[Cu(III)]作为引发剂,在水溶液中制备了壳聚糖接枝聚甲基丙烯酸甲酯纳米粒和壳聚糖接枝聚醋酸乙烯酯纳米粒。研究了投料比、引发剂浓度、反应温度、接枝率对纳米粒粒径的影响。所得纳米粒利用粒度/Zeta电位分析仪、透射电子显微镜、傅立叶变换红外光谱仪、热分析天平等进行了分析。结果表明:纳米粒是由壳聚糖接枝共聚物构成,在最佳制备条件下,得到的纳米粒具有较窄的分布,表面带有正电荷,呈规整的球形。制得的载药纳米粒包封率最高可达可达90%以上,体外药物释放实验表明:对胰岛素的缓释作用明显,释放周期比较长。采用二羟基二过碘酸合镍钾[Ni(IV)]作为引发剂,制备了壳聚糖-醋酸乙烯酯共聚物纳米粒。经测定纳米粒呈球形,粒径均匀,表面荷为正电荷。研究了投料比和引发剂浓度对纳米粒粒径的影响。采用超声振荡技术制备了姜黄素纳米粒,研究纳米粒的包封率和释药性能。结果表明:药物包封率达到91.6%。体外模拟释放表明载药纳米球的药物释放速率持续稳定,姜黄素纳米粒具有明显的缓释作用。制备了紫杉醇纳米粒,研究纳米粒的包封率和释药性能。药物包封率达到93.6%。体外模拟释放表明载药纳米球的药物释放速率持续稳定。为了探究纳米粒对于中药的载药性能,以壳聚糖和纳米粒的混合物为成膜材料制备膜剂,并以壳聚糖作对照膜剂,HPLC法测定膜剂中姜黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、小檗碱的含量;采用浆法对膜剂的体外释放度进行测定。结果显示以膜剂中大黄酸的释放度为评价指标,加入纳米粒膜剂体外缓释效果良好。