目的:观察头针四联区配合体针治疗脑卒中后焦虑障碍的临床疗效，为临床制订积极有效的治疗方案提供依据。　　方法:本研究采用随机对照的研究方法，将符合纳入标准的68例脑卒中后焦虑障碍患者分为针刺组和西药组，每组各34例（因依从性较差脱落5例，针刺组实际完成30例，对照组实际完成33例）。针刺组采用头针四联区配合体针的治疗方法，西药组采用口服黛力新的治疗方法。实际纳入的病例每周连续治疗6天，每天1次，4周为一个疗程，治疗1个疗程。疗程结束后，采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)、生活自理能力评定Barthel指数(Bl)进行疗效评估。　　结果:1.通过对汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)、生活自理能力评定Barthel指数(Bl)治疗后组内和组间比较，可得出:针刺组和西药组在治疗后都可以缓解患者的焦虑障碍情绪;2组治疗效果相当。2.对汉密尔顿焦虑量表(HAMA)精神焦虑、躯体焦虑、睡眠障碍三因子治疗后组内和组间的比较，可得出:针刺组和西药组在治疗后都能够缓解患者的精神焦虑、躯体焦虑、睡眠障碍;在精神焦虑、躯体焦虑方面，2组治疗效果相当;在睡眠障碍方面，针刺组优于西药组。　　结论:头针四联区配合体针的针刺治疗和药物治疗都能明显改善脑卒中后焦虑障碍的焦虑情绪;头针四联区配合体针的针刺治疗和药物治疗改善脑卒中后的焦虑障碍情绪的治疗效果相当;头针四联区配合体针的针刺治疗改善睡眠质量的效果优于药物治疗。