【摘 要】
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本论文发展了一种新的合成环丙烷衍生物的方法，即由醛出发，先与稳定磷叶立德进行Wittig烯化生成α,β-不饱和羰基化合物，接着与稳定硫叶立德进行环丙烷化反应，两步反应一锅中进行，可顺利地合成1,2,3-三取代的环丙烷化合物。鏻盐选用Ph3P+CH2COPh(Br-)，锍盐选用四氢噻吩与α-溴代苯乙酮形成的盐。当以Cs2CO3为碱，以CH3CN/水(8/2, v/v)为溶剂时，主要的产物为两个苯甲酰
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本论文发展了一种新的合成环丙烷衍生物的方法，即由醛出发，先与稳定磷叶立德进行Wittig烯化生成α,β-不饱和羰基化合物，接着与稳定硫叶立德进行环丙烷化反应，两步反应一锅中进行，可顺利地合成1,2,3-三取代的环丙烷化合物。鏻盐选用Ph3P+CH2COPh(Br-)，锍盐选用四氢噻吩与α-溴代苯乙酮形成的盐。当以Cs2CO3为碱，以CH3CN/水(8/2, v/v)为溶剂时，主要的产物为两个苯甲酰基处于顺式的环丙烷产物，收率38%-99%，顺式选择性高达97%；而以DBU为碱，以甲醇为溶剂时，主要得
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