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[目的]探讨肿瘤坏死因子α(TNFα)基因启动区—308和—238位多态性与乙型肝炎病毒感染的关系。[方法](1)采集标本。从本院门诊随访病例采集外周静脉血标本,分别为56例HBV无症状携带者,46例HBV感染肝功能异常者和49名健康对照者。(2)分离外周血单个核细胞(3)提取基因组(4)筑巢法PCR分别扩增含—308位点和—238位点的TNFαDNA片段(5)酶切鉴定[结果](1)TNFα-308位基因型在健康对照组检出GG型44例(90%),AA型5例(10%),等位基因G占89.8%,等位基因A占10.2%;HBV正常携带组检出GG型53例(94.6%),G/A型2例(3.6%)从型1例(1.8%),等位基因G占96.4%,等位基因A占3.6%;HBV肝功能损伤组检出GG型43例(93.5%),G/A型1例(2.2%)AA型2例(4.3%),等位基因G占94.6%,等位基因A占5.4%.等位基因G和A在三组研究对象中分布频率的差异无显著意义P=0.131.(2)TNFα-238位基因型在健康对照组检出GG型44例(89.8%),G/A型3例(6.1%),AA型2例(4.1%),等位基因G占92.9%,等位基因A占7.1%;HBV正常携带组检出GG型53例(94.6%),G/A型3例(5.4%),等位基因G占97.3%,等位基因A占2.7%;HBV肝功能损伤组检出GG型39例(86.7%),G/A型2例(4.4%)AA型4例(8.9%),等位基因G占88.9%,等位基因A占11.1%.等位基因G和A在三组研究对象中分布频率的差异无统计学意义P=0.056(3)HBV正常携带者和肝功能损伤者合并为HBV感染组,在TNFα-308位GG型96例(94.1%),G/A型3例(2.9%),AA型3例(2.9%),等位基因G占95.6%,等位基因A占4.4%;与健康对照组比较G和A等位基因在二组研究对象中分布频率的差异无统计学意义P=0.052;(4)HBV感染组,在TNFα-238位GG型92例(91.0%),G/A型5例(5.0%),AA型4例(4.0%),等位基因G占93.6%,等位基因A占6.4%;与健康对照组比较G和A等位基因在二组研究对象中分布频率的差异无显著意义P=0.818[结论]TNF-α基因启动子区—308和—238位基因多态性与HBV感染及肝细胞损伤无明显相关性