【摘 要】
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目的研究miR-101表达上调对视网膜母细胞瘤增殖及侵袭能力的抑制并探讨其作用机制。方法培养视网膜母细胞瘤细胞HXO-Rb44,微核糖核酸-101（micro Ribonucleic Acid-101,miR-101
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目的研究miR-101表达上调对视网膜母细胞瘤增殖及侵袭能力的抑制并探讨其作用机制。方法培养视网膜母细胞瘤细胞HXO-Rb44,微核糖核酸-101（micro Ribonucleic Acid-101,miR-101）模拟物及miR-101阴性对照物转染HXO-Rb44细胞,并设置正常HXO-Rb44细胞为空白组,通过RT-PCR及western blot实验分别检测miR-101模拟物组及miR-101阴性对照物组及视网膜母细胞瘤细胞HXO-Rb44空白对照组细胞中miR-101及组蛋白-赖氨酸N-甲基转移酶（Human Histone-lysine N-methyltransferase,EZH2）的表达;通过MTT实验及Transwell实验测定各组细胞的增殖及侵袭能力;最后通过荧光素酶报告基因实验确定miR-101和EZH2的靶点关系。结果miR-101表达组中miR-101相对表达量明显高于空白组和阴性对照组（P<0.05）。EZH2在空白组和阴性对照组相对表达水平明显高于miR-101组（P<0.05）;miR-101表达组中EZH2的OD490值明显低于空白组和阴性对照组（P<0.05）;空白组和阴性对照组中EZH2穿透膜数量显着高于miR-101组（P<0.05）;EZH2是miR-101的靶点。结论miR-101的表达上调抑制HXO-Rb44细胞的增殖及侵袭能力,其作用机制同EZH2有关。
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