SF₆和N₂O是《京都议定书》限制排放的主要温室气体,温室效应潜值（GWP）很高,存留时间很长。无水条件下SF₆与固体脱氟剂反应是消除SF₆的一种有效方法,而催化分解法可有效消除N₂O。本论文考察了无水条件下SF₆在Al₂O₃、CaO等单一金属氧化物以及NaF-Si-CaO、KF-Si-CaO等三元混合物脱氟剂上的分解反应。用共沉淀法制备了Cu-Fe、Ni-Fe尖晶石型复合氧化物催化剂,用于N₂O催化分解,优化了催化剂组成参数,考察了催化剂的反应稳定性;用溶胶-凝胶法制备了Ce-Co-Al三元复合氧化物催化剂,用于N₂O催化分解,对影响活性的催化剂制备参数（组成、母液pH值、K负载量等）进行了优化。用XRD、BET、SEM、H2-TPR、O2-TPD、XPS等技术对以上脱氟剂和催化剂进行了结构表征。还用GGA-PBE泛函方法进行了N₂O在Co₃O₄（110）晶面吸附的理论计算。得到了以下结果:（1）对于SF₆分解反应,温度对Al₂O₃上的SF₆分解率有较大影响,Al₂O₃的反应活性随反应温度的升高而提高。650°C反应时,Al₂O₃、MgO、CaO、La₂O₃均可分解SF₆,脱氟活性:CaO>La₂O₃>MgO>Al₂O₃。KF-Si-Ca O的SF₆分解反应活性不如Na F-Si-CaO,因为反应过程中起“催化”作用的KF较NaF活泼,与其他物质反应生成了K₂SiF₆和KCaF₃等惰性物相,无效消耗了一部分KF,降低了脱氟活性。（2）对于N₂O催化分解反应,在不同组成的Cu-Fe和Ni-Fe复合氧化物中,组成为CuFe₂O₄、NiFe₂O₄的催化剂活性较高,而NiFe₂O₄的活性和稳定性又均优于CuFe₂O₄。K改性Ce-Co-Al催化剂的最佳制备参数为:组成Ce_0.05Co_1.95AlO₄,母液pH=2,K负载量为K/（Co+Ce）=0.05（原子比）。K改性催化剂具有较好的Co³⁺-O^-还原能力,氧物种易于脱除,从而具有较好的催化活性。（3）N₂O在Co₃O₄（110）晶面吸附的理论计算结果表明:N-Co²⁺-O^-Co²⁺可能是N₂O的吸附方式。