质子交换膜燃料电池是一种清洁能源利用装置，其质子交换膜是它的核心部件之一。目前广泛使用的质子交换膜是Nafion膜，具有高温和低湿度下电导率低、甲醇渗透率高和价格昂贵等缺点。为了克服这些缺点，越来越多的研究转向开发新型的芳香族质子交换膜。磷酸掺杂的聚苯并咪唑质子交换膜具有在高温下良好的电导率、电渗曳力系数几乎为零和甲醇渗透率低的优点而引起人们的广泛关注。随后开展了磺化聚苯并咪唑质子交换膜的研究，通常采用后磺化、接枝和直接缩聚三种方法来制备磺化聚苯并咪唑质子交换膜。其中，直接缩聚法能够将各种具有优良性质的官能团结合到聚合物分子结构中，从而使产物具有良好的综合性能。另一方面，磺化聚苯并咪唑由于其刚性棒状的主链结构和分子间酸碱相互作用而具有很差的溶解性，一般难以制备成质子交换膜。近年来，本课题组通过将柔性基团或大侧基引入到聚合物主链来增加聚合物的柔顺性或提高聚合物分子间的间距，打乱聚合物分子链的规整排列，从而提高产物的溶解性，制备了一系列的可溶性磺化聚苯并咪唑。本文通过缩聚反应将不对称的1,4-萘单元引入到磺化聚苯并咪唑主链，打乱其分子链的规整排列，提高产物的溶解性。另外，将苯磺酸大侧基和氧膦基团同时引入磺化聚苯并咪唑来增加聚合物主链分子间的间距，打乱聚合物分子的规整排列，制备了一系列的含氧膦基团的可溶性磺化聚苯并咪唑。磺化聚苯并噻唑是一类性能优良的质子交换膜基体材料。最初磺化聚苯并噻唑只能用做结构材料，由于其极差的溶解性和难以得到高分子量的聚合物而不能制备质子交换膜。本课题组采用双(3-磺酸钠-4-羧基苯基)砜通过直接缩聚法制备了三个系列的高分子量的可溶性磺化聚苯并噻唑，并首次制备了可溶性磺化聚苯并噻唑质子交换膜。对比研究表明，引入六氟异亚丙基柔性基团和苯磺酰大侧基能够显著提高磺化聚苯并噻唑的溶解性。本文分别采用3,3’-二磺酸钠-4,4’-二羧基联苯、6-磺化-1,4-二羧基萘和2,2’-二磺酸钠-4,4’-二羧基二苯醚三个磺化二羧酸单体通过直接缩聚法制备了三种新型结构的磺化聚苯并噻唑。并通过引入柔性的六氟异亚丙基或二苯醚基团来增加磺化聚苯并噻唑分子链的柔顺性，从而提高产物的溶解性。本文第二章制备了含不对称的1,4-萘单元的磺化聚苯并咪唑质子交换膜。首先，合成了6-磺酸钠-1,4-二羧基萘(SNAA)和6,8-二磺酸钠-1，4-二羧基萘(DSNAA)两个不对称的二羧酸单体。将单磺化单体SNAA缩聚制备了单磺化聚苯并咪唑。再采用二磺化单体DSNAA通过直接缩聚法制备了其他四种双磺化聚苯并咪唑。不对称1,4-萘单元的引入打乱了聚合物主链的规整排列，有效地改善了磺化聚苯并咪唑的溶解性，产物在NMP，DMF和DMSO等溶剂中具有良好的溶解性，可以采用溶液浇铸法制备出透明、韧性的膜。该两类磺化聚苯并咪唑质子交换膜在90350oC温度范围内无熔融、结晶及玻璃化转变，热降解5%的温度高于410oC，热稳定性高，并且其耐氧化性和力学性能优异。该sPBI膜在80oC的吸水率在29.932.9%范围，这很接近Nafion117在同样温度下的吸水率(30%)；它们在80oC的溶胀率在8.89.3%之间，这比Nafion117在同样温度下的溶胀率(20%)的一半还低。由于咪唑基团和磺酸基团的相互作用，该sPBI膜的质子电导率较低，但是sPBI膜在高温下电导率较高或者可以通过掺杂等手段来改善。AFM相图表明，双磺化sPBI膜亲水相的尺寸和连贯性随磺化度的增加而增加，同时其电导率和吸水、溶胀率等也随磺化度的增加而增加；在具有相同IEC时，sPBI-N100膜的亲水相比双磺化的sPBI膜连贯性更好，因此，前者具有最高的吸水率、溶胀率和电导率。第三章制备了含氧膦基团的磺化聚苯并咪唑质子交换膜。本章首先制备了磺化二(4-甲酸甲酯基苯基)苯基氧膦单体(sMBPO)，然后用sMBPO通过直接缩聚法制备了含氧膦基团的磺化聚苯并咪唑(sPBI-P)。苯磺酸大侧基和氧膦单元被同时引入到了sPBI-P分子链，有效地增加了聚合物分子的间距，打乱了聚合物分子的规整排列，提高了产物的溶解性，可以用溶液浇注法制备质子交换膜。与此同时，氧膦单元的引入还增加了sPBI-P的保水性，在具有同样IEC时，sPBI-P膜的吸水率比sPBI的吸水率增加了39%。sPBI-P还具有很好的热稳定性、氧化稳定性和力学性能。但是和其他磺化聚苯并咪唑相似，sPBI-P膜电导率较低，这可以用掺杂等手段进行改善。第四章制备了含磺化联苯单元的聚苯并噻唑质子交换膜。通过3,3’-二磺酸钠-4,4’-二羧基联苯和4,4’-二羧基联苯或2,2-双(4-羧基苯基)六氟丙烷(6FA)缩聚合成了两个系列的磺化聚苯并噻唑，分别命名为sPBT-DP和sPBT-BP。对比研究表明，引入六氟异亚丙基柔性基团能够显著提高磺化聚苯并噻唑分子链的柔顺性，提高产物的溶解性。sPBT-BP膜具有高的热稳定性，氧化稳定性和优异的力学性能。sPBT-BP膜还具有高的质子电导率和低的溶胀率。例如，在80oC时sPBT-BP57.5的质子电导率为0.094S/cm，水平方向的溶胀率为9.7%，厚度方向的溶胀率为35%。另外，其吸水率、水平方向和厚度方向的溶胀率都随温度升高而增加很少。第五章制备了含1,4-萘单元的磺化聚苯并噻唑质子交换膜。用2,5-二氨基-1,4-苯二硫醇二盐酸盐、6-磺化-1,4-二羧基萘、1,4-二羧基萘或2,2-双(4-羧基苯基)六氟丙烷通过直接缩聚法合成了两个系列的磺化聚苯并噻唑，分别命名为sPBT-NA和sPBT-6F。sPBT-NA不溶于一般溶剂，而sPBT-6F由于柔性基团的引入能够溶于DMSO。所有的sPBT-6F膜都具有高的热稳定性、氧化稳定性和优异的力学性能。它们还具有合适的吸水率和水平、厚度两个方向的溶胀率。例如，在80oC时sPBT-6F70的吸水率为34%，水平和厚度方向的溶胀率分别为4.4%和44.5%，这也小于或接近Nafion117在相同温度下的吸水率和溶胀率。其中特别值得一提的是，sPBT-6F70膜的吸水率和水平、厚度方向的溶胀率在2590oC范围内几乎保持不变，这种情况鲜有报道。DMA的数据表明，sPBT-6F膜的储能模量在180oC之前都没有减小，同时它们在80oC左右具有一个次级转变，这种次级转变可能造成膜中的磺酸基团和碱性的噻唑基团相对位置和距离的改变，而形成强烈的酸碱分子间相互作用，从而使储能模量增加。同时，这些分子间强烈的相互作用能够促使sPBT-6F膜具有较低的溶胀率。sPBT-6F膜还具有高的电导率，如sPBT-6F90膜的电导率接近Nafion117电导率的两倍。另外，sPBT-6F80,sPBT-6F85和sPBT-6F95膜的电导率也高于Nafion117的电导率。第六章制备了含磺化二苯醚单元的聚苯并噻唑质子交换膜。通过2,5-二氨基-1,4-苯二硫醇二盐酸盐、2,2’-二磺酸钠-4,4’-二羧基二苯醚和4,4’-二羧基二苯醚或2,2-双(4-羧基苯基)六氟丙烷缩聚制备了两个系列的可溶性磺化聚苯并噻唑(sPBT-PE和sPBT-6F)。对比研究表明，引入二苯醚单元能够有效地增加聚合物主链的柔顺性，改善产物的溶解性；引入六氟异亚丙基更能有效地增加聚合物主链的柔顺性，使产物具有更好的溶解性。sPBT-PE和sPBT-6F膜都具有高的热稳定性、氧化稳定性和优异的力学性能。另外，它们还具有高的质子电导率和卓越的尺寸稳定性。例如，在80oC时，它们的质子电导率范围是0.11–0.13S/cm，在98oC时它们的水平方向的溶胀率仅为14–15%，厚度方向的溶胀率仅为7.1–30%。同样地，sPBT-PE和sPBT-6F膜在2590oC的吸水率和水平、厚度的溶胀率也几乎保持不变，这也可能是这些分子间强烈的相互作用引起的。因此，这些噻唑基团可以被用作降低质子交换膜溶胀率的新型结构基团，通过它们可以设计低溶胀率的质子交换膜。与sPBT-6F系列相比，在具有相等的IEC时, sPBT-PE系列具有更高的质子电导率，更低的溶解性和断裂伸长率。