节杆菌(Arthrobacter sp.)产β-半乳糖苷酶的研究

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β-半乳糖苷酶是一种同时具有催化水解反应和转移活性的酶,它可将乳糖分解为半乳糖和葡萄糖,水解后的半乳糖在转移活性催化下,可和果糖生成乳果糖。由于乳糖酶的这两种功能,决定了其主要用途为:(1)降解牛奶中的乳糖,解决乳糖不耐症(2)用酶法合成乳果糖。研究室此前筛选到了一株有上述酶活性的节杆菌了ArthrobacterZ21。本文从以下几个方面对该菌株产酶做了初步研究:   在乳糖初始浓度为50mg/mL即反应体系中浓度为2.5%时,乳糖充分水解为葡萄糖和半乳糖,酶活为2.4U/mL(乳糖)。在此酶活浓度下加入乳糖和果糖使终浓度分别为2.5%和1.25%。转苷反应产物经检测,乳果糖产量达12.5g/L,且纯度较高。该乳糖酶在40℃条件下,加酶量为1.22U/mL(乳糖)时,作用Sh,可将牛奶中90%的乳糖降解。在4℃条件下,相同的加酶量作用10个小时,牛奶中乳糖降解率为65%。节杆菌产β-半乳糖苷酶具有转苷活性和低温水解活性,有一定的应用潜力。   通过蛋白质非变性电泳技术,确定了ArthrobacterZ21产β-半乳糖苷酶有三条同工酶,其中同工酶II,为组成型表达,不受乳糖诱导,且表达量高。而同工酶I和Ⅲ为诱导型表达,必须在乳糖诱导下产生。这一结果为β-半乳糖苷酶的分离纯化和基因的克隆表达奠定了基础。   通过一轮紫外诱变,筛选到一株产酶能力提高89%、转苷能力提高1.4倍的诱变菌株ArthrobacterM2,并通过正交实验优化了发酵培养基,即乳糖浓度为10g/L,玉米浆浓度为22g/L,Fe3+浓度为1.5mmol/L时,酶活达到1.875U/mL(ONPG),较出发菌株Arthrobacter221产酶提高了2.76倍。该菌株产酶最适温度和最适pH较出发菌株产酶变化不大,分别为40℃、pH7.5。但是有较好的温度稳定性和pH稳定性,金属离子对诱变前后产酶的影响保持一致,其中Cu2+有明显的抑制作用,而Mn2+和Mg2+对二者都有明显的激活作用。   为了能进一步克隆β-半乳糖苷酶基因,本论文对该菌的基因组DNA提取方法进行了研究。由于节杆菌属革兰氏阳性菌,破壁相对困难,所以采用反复冷冻研磨、甲苯处理两种方法对细胞进行预处理,随后进行CTAB抽提,并与细菌基因组提取试剂盒进行比较。改良的CTAB法提取的DNA,为模板进行PCR扩增,条带单一、特异性强。纯度达到要求,可作为PCR扩增的模板进行后续的基因操作和分子生物学研究。
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