碘酸钾（KIO3）是一种典型的钙钛矿型铁电材料,因其有较大的非线性光学系数和压电系数,可用于制造具有良好光学性能的非线性光学器件。作为独立于温度和化学组分的热力学参量,压力能够调整原子间距和原子间的成键方式,从而引发晶体结构相变和电子结构相变。相变后物质会表现出常压下不存在的新奇特性,从而拓展了材料的研究和应用领域。目前,KIO3的实验研究多集中在性质随温度的变化关系上,在高压下开展的KIO3性质研究还不甚全面。因此,本论文利用金刚石对顶砧（DAC）高压产生装置,结合原位交流阻抗谱测量技术与第一性原理计算方法,对KIO3材料在高压下的能带结构、电子态密度、导电机制和介电性质展开了系统的研究,目的在于了解KIO3材料在高压下的电输运行为。研究结果如下:1、常压X光衍射实验表明,本研究中的KIO3材料的常压结构为三斜结构,空间群为P1。通过第一性原理计算,得到KIO3在常压下带隙宽度为3.066 e V,价带的顶部平坦,导带的底部比较分散,因此导带的离域性更强。P1相的KIO3材料在高压下带隙值逐渐减小,电子从价带跃迁到导带更容易,因此电子电阻也就越小。分析电子态密度得到价带的顶部和导带的底部分别来自O（2p）和I（2p）态,O和I原子的s轨道与p轨道之间存在很强的杂化。通过电子局域函数可知:O和I原子之间形成共价键,在压力为4 GPa时,O原子周围的电子被压缩,迁移至O和I原子的空隙位置,材料存在电子传导。2、通过高压原位交流阻抗谱测量,发现在压力小于5.6 GPa时,KIO3材料的导电机制为离子-电子混合导电;在4.3～5.6 GPa之间时,交流阻抗谱低频区出现代表离子扩散过程的倾斜尾线,说明压力使得晶界微结构发生变化,+离子的扩散更加容易。压力在5.6～20.6 GPa时,KIO3材料表现出离子传导机制,当压力增加到10.0 GPa时,阻抗谱上扬线的倾角几乎为0°,+离子的扩散变得困难。3、利用等效电路对交流阻抗谱进行拟合,发现晶界与晶粒电阻在4.3 GPa和10.0 GPa处均发生了突变,对应着KIO3的压致结构相变。在0～20.6 GPa范围内,晶粒电阻始终小于晶界电阻,晶界对材料的总电阻贡献较大。通过研究KIO3相对介电常数、介电常数的实部‘、虚部‘‘和介电损耗tanδ与频率的关系,发现压力小于4.3 GPa时,相对介电常数在压力作用下逐渐增大,由O原子周围的电子局域性降低造成。在交变电场频率大于10 Hz时,虚部’’减小至趋于零的定值,表明KIO3中的弛豫极化不再跟随外加电场变化。当样品处于P1相和HP-Ⅱ相时,tanδ随着频率的增加而降低;样品处于HP-Ⅰ相时,tanδ在一定频率出现弛豫峰。此时,电荷载流子的跳跃频率等于外加电场的频率。通过对比加压过程中7.8 GPa和卸压过程中7.6 GPa的介电损耗tanδ,发现卸压后KIO3的介电损耗明显低于加压过程的介电损耗,KIO3的介电性质在加压与卸压过程中得到了改善。