【摘 要】
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该文通过体外培养来源于人类的代谢酶完全的肝肿瘤细胞株HepG2,采用微核试验和单细胞凝胶电泳试验（SCGE）检测三种POPs物质aroclor1254、毒杀芬（toxaphene）和滴滴涕（DDT）的遗传毒性
【出 处】
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华中科技大学同济医学院 华中科技大学
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该文通过体外培养来源于人类的代谢酶完全的肝肿瘤细胞株HepG2,采用微核试验和单细胞凝胶电泳试验（SCGE）检测三种POPs物质aroclor1254、毒杀芬（toxaphene）和滴滴涕（DDT）的遗传毒性以及和公认的环境致突变物苯并[a]芘的联合致突变作用,从而阐明这三种POPs在HepG2细胞中的遗传毒性,并验证其可能的与环境前致突变物苯并[a]芘（BP）的联合作用,从而为控制POPs物质对人群健康的不良影响提供依据.同时,这将是采用人类来源细胞研究POPs物质与环境致突变物联合遗传毒性的首次报道.该文有三部分组成：第一部分：用体外培养人肝肿瘤细胞的微核实验检测Aroclor1254、Toxaphene、DDT和B[a]P的遗传毒性.第二部分：用体外培养人肝肿瘤细胞的微核实验检测Aroclor1254、Toxaphene、DDT与苯并[A]芘的联合遗传毒性.第三部分：用体外培养人肝肿瘤细胞的单细胞凝胶电泳试验检测aroclor1254、Toxaphene、DDT对TepG2细胞的DNA损伤作用,并研究这三种POPs物质与苯并[a]芘的联合遗传毒性作用.
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