植物叶片是植物吸收光能，进行光合作用的重要器官。植物叶器官的发育具有时间和空间上的高度特异性，是复杂的生物学过程。叶片的发育机理研究对于生产应用具有重要的理论意义。拟南芥叶形突变体是研究叶片发育分子机理的理想材料。本研究从拟南芥激活标签突变体库中筛选到两株叶形突变体abs5-1D和abs7-1D，并证明突变体的叶片表型是分别由At1g68810和At2g32460的表达量升高导致。光合作用是植物将CO2转化为有机物，储存能量的重要生物学过程。在高等植物中，叶绿体是植物进行光合作用的场所。因此，叶绿体的正常发育对于植物光合作用具有重要意义。当遗传变异导致叶绿体发育或功能异常时，叶片颜色改变是一种常见的性状。本研究从拟南芥突变体库中筛选到一株叶色黄化突变体svr10-1，并发现At3g47450的功能缺失导致突变体的叶绿体不正常发育，引起叶片的颜色变化。本文主要研究结果如下：（1）从拟南芥激活标签突变体库中筛选到显性叶片卷曲突变体abs5-1D和abs7-1D，并借助质粒挽救的方法克隆到突变基因分别为ABS5/At1g68810和ABS7/At2g32460，同时构建目的基因ABS5和ABS7的过表达系，叶片卷曲表型重现。（2）序列分析发现ABS5编码bHLH转录因子家族成员BHLH30，ABS7编码MYB转录因子家族成员MYB101。组织特异性表达分析表明ABS5在根和茎组织中有高表达。亚细胞定位实验表明目的蛋白ABS5和ABS7都定位在细胞核。转录激活实验表明ABS7可以转录激活下游报告基因，而ABS5没有转录激活活性。（3）在表皮细胞特异性启动子pML1控制下，ABS5或ABS7的特异表达都可以导致叶片的卷曲。（4）研究发现突变体abs5-1D的子叶叶脉发育比野生型更复杂。同时在转基因植株p35S::ABS5和pML1::ABS5中，生长素响应元件DR5::GUS的表达模式与野生型相比发生变化。（5）鉴定控制叶形发育的基因ABS5和ABS7的功能缺失突变体abs5-1和abs7-1。（6）从拟南芥激活标签突变体库中筛选到隐性拟南芥叶色黄化突变体svr10-1，并通过图位克隆的方法克隆到目的基因SVR10，构建突变体svr10-1的回复系并证明基因SVR10的功能缺失导致该突变体的叶色黄化表型。（7）遗传学分析证明SVR10的突变对var2的花斑表型具有上位性。（8）生物信息学分析表明，SVR10属于GTPase家族的亚家族cGTPase，GTP结合结构域排列顺序G4-G5-G1-G2-G3，组织特异性表达分析表明SVR10在所有的组织中都有表达。（9）提取svr10-1回复系的叶绿体总蛋白质，western blot证明SVR10主要定位在叶绿体基质中，同时BN-PAGE分析叶绿体总蛋白表明突变体svr10-1中的叶绿体大分子复合物结构发生了改变。（10）突变体svr10-1和bpg2-2的子叶叶脉发育较野生型迟缓。