【摘 要】
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目前,Au/CeO2催化剂引起了研究者的广泛关注,但是Au/CeO2上CO氧化反应的活性位、催化反应机理仍不清晰。本文采用密度泛函理论(DFT+U)计算了O2分子吸附在含有表面或次表面氧空位的CeO2(111)面生成超氧和过氧物种的结构,然后研究这些活性氧物种对Aux团簇在CeO2(111)负载的影响,在获得明确的Aux簇负载结构基础上,对CO催化氧化的活性位以及反应机理进行了研究。建立能够合理解
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目前,Au/CeO2催化剂引起了研究者的广泛关注,但是Au/CeO2上CO氧化反应的活性位、催化反应机理仍不清晰。本文采用密度泛函理论(DFT+U)计算了O2分子吸附在含有表面或次表面氧空位的CeO2(111)面生成超氧和过氧物种的结构,然后研究这些活性氧物种对Aux团簇在CeO2(111)负载的影响,在获得明确的Aux簇负载结构基础上,对CO催化氧化的活性位以及反应机理进行了研究。建立能够合理解释CeO2载Au体系储放电子性能的理论模型,为研制高性能的稀土催化材料提供科学依据。主要的研究结果如下：
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