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金属有机骨架(Metal-organic frameworks,MOFs)材料,是由金属离子或簇与有机配体通过配位作用自组装形成的一类先进功能材料,具有比表面积大,孔径大小可调,易化学修饰等特点,其在多相催化等领域受到研究者越来越多的关注,尤其是使用MOFs作载体来负载贵金属纳米颗粒如Pt、Ru、Au、Pd等。尽管在催化领域关于MOFs的研究目前已经有一些文献报道,但是有关双功能MOFs催化剂的研究报道还相对较少。本硕士论文基于NH2-UiO-66的性质和特点,我们采用两种方法合成带有金属活性位和酸中心的双功能多相催化剂Pd@NH2-UiO-66,然后将制备的双功能催化剂分别应用于生物质模型化合物芳香醛的加氢脱氧反应以及2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)的液相加氢制备VE中间体2,3,5-三甲基氢醌(TMHQ)的反应中,讨论了催化剂物化性质与其催化性能之间的关系。本论文的主要工作总结如下:(1)通过离子交换以及后续的H2还原处理,我们成功的将贵金属Pd纳米颗粒封装到胺基功能化的MOFs材料UiO-66孔道内,制备出负载型双功能催化剂Pd@NH2-UiO-66,其中Pd纳米颗粒尺寸为1.5-2.5 nm。在以水为溶剂及较温和的反应条件,Pd@NH2-UiO-66催化剂在芳香醛选择性加氢脱氧反应中表现出优异的催化性能,较短时间内芳香醛的转化率和目标产物2-甲氧基-4-甲基苯酚选择性均可达到100%。且该催化剂循环使用6次活性也并没有明显降低,催化剂的组成及结构也保持不变。该催化剂高催化性能是由于NH2-UiO-66具有的较高孔容以及高的水热稳定性,NH2-UiO-66骨架中NH2基团可以有效螯合Pd前驱体,最终形成稳定、高分散的Pd@NH2-UiO-66催化剂。Pd@NH2-UiO-66在该加氢脱氧反应中表现出了新颖的协同催化作用,其中Pd提供加氢活性,MOF载体具备Lewis酸活性位,有助于中间产物芳香醇氢解生成目标产物2-甲氧基-4-甲基苯酚。(2)以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,在合成NH2-UiO-66的母液中加入适量Pd前驱物,通过将MOFs的构建、Pd前驱体的螯合及Pd前驱体的温和还原步骤耦合在一起,采用一步法直接制备出负载型Pd催化剂,即Pd@NH2-UiO-66。其中DMF既充当溶剂有利于自组装形成NH2-UiO-66骨架,又充当还原剂将前驱体还原成Pd纳米颗粒。由于具有大比表面积,丰富的纳米孔笼结构,同时NH2基团和金属前驱体还有良好的配位能力,因此所制备的催化剂Pd纳米颗粒分散均匀。该催化剂在TMBQ转化为TMHQ的液相加氢反应中表现出高催化活性和选择性。该催化剂重复使用8次之后活性也没有明显降低。反应机理表明Pd@NH2-UiO-66优异的催化活性主要归因于Pd纳米颗粒和NH2-UiO-66之间的协同作用所致。由于具有高的稳定性、较高的催化性能以及制备方法简便易操作等优点,Pd@NH2-UiO-66作为多相催化剂在催化加氢反应中具有潜在的应用前景。