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本研究旨在总结血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤的临床特点,提高对AITL的认识。论文选择自1999年3月至2009年3月在吉林大学第一医院诊断为血管免疫母性T细胞淋巴瘤共16例病例,其他非霍奇金淋巴瘤54例进行回顾性对比分析。经过统计发现16例AITL患者中位年龄52.5岁,男女比例为1:1,Ⅲ-Ⅳ期患者占93.75%。16例全部出现无痛性淋巴结肿大,且为全身性或全身多组淋巴结肿大,8例出现皮疹,8例出现浆膜腔积液,脾脏肿大11例,7例存在抗生素过敏史,5例存在自身免疫异常改变,均明显高于其他NHL;肝脏肿大3例,发热10例,体重减轻5例,与其他NHL无明显差异;实验室检查: AITL出现嗜酸细胞增高占43.75%,明显高于其他NHL(p<0.05)。血清学检测:AITL球蛋白明显增高,平均水平为40.7±14.9g/L,14例行血浆蛋白电泳检查,均发现γ-球蛋白比例增高,均显著性高于其他NHL;AITL组的蛋白电泳均未见单克隆的M峰。两组的β2-MG、LDH及ESR均有升高,但两组相比无显著性差别。将上述两组比较有差异的联合比较,AITL同时具备3种以上表现占78.6%明显高于其他NHL组(5%)。治疗:16例AITL患者中有14例应用[CHOP]或类[CHOP]方案化疗,CR率14.3%,PR率50%。综上所述1. AITL常发生于中老年人,无性别差异,初诊时Ⅲ-Ⅳ期占93.75%。2. AITL临床症状较具特征性:全身性无痛性淋巴结肿大、皮疹、浆膜腔积液及脾肿大的发生率明显高于其他NHL,过敏现象及自身免疫异常发生率亦明显高于其他NHL。3.实验室检查:多克隆的高γ-球蛋白血症发生率为100%,是AITL较特异的改变,嗜酸细胞增高占43.7%明显高于其他NHL。4.同时出现上述改变(全身性淋巴结肿大、皮疹、脾肿大、浆膜腔积液、过敏现象、自身免疫异常、嗜酸细胞增高及高γ-球蛋白血症)3种以上(占78.6%)时,高度提示本病。