目的研究潘生丁预处理对大鼠肝窦内皮细胞(SEC)缺血再灌注损伤细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响。方法常温下制造大鼠肝脏缺血再灌注模型,36只SD大鼠随机分成3组(n=12):假手术组(S组);肝脏缺血再灌注组(I/R组)和潘生丁预处理组(P组)。阻断肝动脉、门静脉血流60min后开放0.5小时,1小时,2小时,形成再灌注。在缺血(夹血管夹)前30minP组由尾静脉注入潘生丁10mg/kg加生理盐水至0.5ml;S组及I/R组则在同时间点给予等量生理盐水。S组仅作剖腹游离镰状韧带及肝十二指肠韧带,而不阻断肝脏血供。分别于缺血30min(T1)、再灌注后30min(T2)、60min(T3)和120min(T4)处死各组动物前,取下腔静脉血2ml,检测血清中ALT和AST含量。切取适量大鼠肝左中叶组织以备超微病理学检查。同时切取部分肝左中叶组织,采用免疫组化SABC法观察肝组织ICAM-1表达水平的变化。留取大部分肝左外叶组织,用于测定MDA含量。结果①与S组比较,I/R组及P组血清ALT、AST活性及肝组织ICAM-1表达水平均升高(P＜0.05);与I/R组比较,P组血清ALT、AST活性及肝组织ICAM-1表达水平均降低(P＜0.05)。②与S组比较,I/R组及P组T1～T4各时点血清MDA水平均升高(P＜0.05);与I/R组比较,P组T2～T4各时点血清MDA水平均降低(P＜0.05)。③透射电镜检查提示:P组肝窦内皮细胞完整性好于I/R组;肝细胞内超微结构的损伤明显减轻。结论潘生丁10 mg/kg预处理可一定程度地抑制肝窦内皮细胞ICAM-1、MDA的水平,对大鼠肝窦内皮细胞缺血再灌注损伤起到保护作用。