PEG2000—(NH4)2SO4—H2O双水相体系对钼基体中微量铬的分离富集研究

被引量 : 0次 | 上传用户:j15890193764
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
双水相体系萃取是近几年来才迅速发展起来的一类新型萃取分离体系。它主要有两种类型:高聚物/高聚物,高聚物/盐。本文利用的是第二种类型,使它利用水溶性高聚物在无机盐存在下可以分成两相,利用物质在互不相溶的两个水相之间分配系数的差异实现分离的方法,使用特定的萃取方法,即可对所需物质进行分离。 本文利用PEG2000—盐((NH42SO4)—H2O双水相体系对从钼基体中分离富集微量铬进行了研究,通过反复的摸索、实验,最终确立了最佳的实验条件,该方案可使微量铬的回收率达96%以上,具体完成的工作如下: (1) 双水相分相受许多因素的影响,主要包括:无机盐的种类和浓度、酸度、高聚物的聚合度等因素对双水相体系的影响。 (2) 研究了以二苯偶氮羰酰肼和铬在聚乙二醇-硫酸铵双水相体系中的分配行为。通过大量的实验,对影响萃取分离的酸度、萃取剂的用量、盐用量、相比范围、高聚物聚合度等诸多因素进行了分析,进行了在不同钼量下Cr的混合分离实验。 (3) 对萃取机理进行了初步的研究,通过摩尔比法和连续变化法测定了PEG相中Cr(Ⅵ)与二苯偶氮羰酰肼的络合组成。在一定的盐酸介质中,其络合比为1:4。同时考察了不同类型的表面活性剂对双水相体系中Cr(Ⅵ)与二苯偶氮羰酰肼络合物萃取率的影响。根据实验结果,结合理论分析,初步探讨了在双水相体系中铬的萃取机理。认为在PEG2000—盐—H2O双水相体系中对金属离子的萃取是络合作用、静电引力等多种因素的综合结果。 (4) 在离子的测定方面,利用二苯偶氮羰酰肼和结晶紫作显色剂,寻求出在PEG相中和盐水相中对铬和钼互不干扰的分光光度测定方法。通过实验测定了影响络合体系的一些因素,确定了最佳显色条件,充分利用该双水相体系的优点,即不经过反萃即可在上层PEG相中直接测定。 通过对铬的分离实验研究,确定了最佳分离条件。在PH=2.0,3.0ml的二苯偶氮羰酰肼溶液,10ml的PEG溶液,体系总体积为20ml,加入4g的硫酸铵分相的条件下,成功实现了铬的定量分离,98%左右的铬富集在PEG相中。此种方法与以往的传统的溶剂萃取法相比,具有分离效率高、操作简单、价廉、无毒
其他文献
近年来, 由于具有成为激光材料的潜在应用价值, 掺杂在Y2SiO5 晶体中Pr3+ 的光谱引起了人们的兴趣。本论文研究了掺有三个不同浓度(1%、0.5%、0.02%)Pr3+离子的Y2SiO5晶体的吸
本文采用化学热分解法制备了纳米TiO2薄膜电极,并利用电化学方法对电极在3.5%NaCl溶液中的电极反应的类型、电极反应动力学以及能带结构进行研究。 通过称重试验验证了电极
本论文主要内容分为两部分:在第二章中用PEG和柠檬酸钠作配位剂合成了氧化亚铜纳米结构,在用柠檬酸钠的实验过程中得到了边长大概在200 nm左右的纳米立方体,同时利用SEM表征
在水相中制备了聚乙烯亚胺(PEI)包裹的水溶性PEI-CdZnTe量子点。研究了反应时间,酸度及不同常见金属离子对PEI-CdZnTe量子点荧光效率的影响。基于Pb2+对CdZnTe量子点具有选择性
硅胶基质固定相由于具有良好的机械强度和色谱性能在高效液相色谱(HPLC)中得到广泛应用。然而,由于硅胶固定相可使用的pH值范围窄,易引起碱性化合物色谱峰的拖尾,因而限制了它
生长态的CdZnTe晶体内常常存在各种缺陷,包括点缺陷、位错、Te沉淀相和Zn的成分不均匀等。缺陷的大量存在使晶片不能满足作HgCdTe外延衬底的要求,希望通过退火等后序处理手段
以CoSO4·7H2O和H2C2O4·2H2O为原料,通过室温固相反应合成纳米Co3O4前驱体CoC2O4·2H2O,就工艺参数对前驱体的结构、形貌、尺寸、产率和分解过程等影响规律进行了探讨。系统研
本文首先采用Fe(NO3)3和肼溶液((NH2)2·H2O),制备了磁基质Fe3O4。再采用水解沉淀法,以SnCl4·nH2O为主要原料,Fe3O4为磁核,制备了溶胶状态的Fe3O4/SnO2。并通过溶胶-凝胶法,以钛酸
目前,用无机钛盐水解法制备的掺杂二氧化钛粉末,大多得到粒径分布较宽的粉体,在应用研究方面大多集中在环保领域。为了得到粒径分布较均匀的掺杂二氧化钛粉末,本论文研究了有
本文主要研究掺杂SiO2和V2O5对纳米TiO2薄膜超亲水性和光敏性的影响。论文首先综述了纳米复合材料和纳米TiO2的应用,对目前的一些纳米复合材料的制备方法进行了分类。详细阐