以健康成年双峰驼为研究对象,运用解剖学、组织学、组织化学、电子显微镜技术和免疫细胞化学等研究方法,对其呼吸道粘膜和眼结膜相关淋巴组织的解剖学特点、显微结构特点、超微结构特点、免疫细胞构成等方面进行了研究。结果显示：1.双峰驼]NALT由扁桃体、孤立淋巴小结、集结淋巴细胞、弥散分布淋巴细胞、上皮内淋巴细胞和腔内淋巴细胞构成。扁桃体共六种,由成对的腭扁桃体、成对的咽鼓管扁桃体、成对的会厌旁扁桃、鼻咽扁桃体、软腭扁桃体和舌扁桃体构成咽淋巴环。舌扁桃体、软腭扁桃体和咽鼓管扁桃体肉眼下不可见。解剖学定位接近,相互毗邻的会厌旁扁桃体和腭扁桃体上皮均为复层扁平上皮,咽鼓管扁桃体和鼻咽扁桃体上皮均为假复层纤毛柱状上皮。腭扁桃体形态特征明显,淋巴结节表面隐窝明显、数量多,增加了接触抗原的表面积。双峰驼软腭扁桃体被覆非角质化复层扁平上皮,表面具有上皮内陷形成的特异性孔洞或具有较小开口的隐窝。双峰驼舌扁桃体由少量集结淋巴细胞构成。次级淋巴小结由滤泡相关上皮(follicle-associated epithelium, FAE)、顶区(dome area, DA)、中心滤泡区(follicular area, FA)和滤泡旁区(parafollicular area, PFA)构成。咽鼓管扁桃体上皮内有淋巴细胞、纤毛细胞、M细胞和微绒毛细胞分布。滤泡中心细胞密度高、电子密度低。主要由淋巴母细胞、小淋巴细胞、FDC细胞和少量巨噬细胞构成。淋巴母细胞胞质多、线粒体丰富、胞核形状不规则或圆形、内含大量常染色质。FDC细胞有较长的细胞质突起,细胞器少,细胞核不规则,核膜致密,界限清楚,染色质凝聚、沿核膜内侧分布,核仁大而明显。双峰驼咽鼓管扁桃体中具有CD3+,CD20+，CD68+和仅见于滤泡生发中心的FDC+阳性细胞分布,表明其具有正常粘膜反应所需的细胞学基础,在粘膜免疫中发挥重要作用。2.双峰驼LTALT由分布于喉前庭、喉下腔及气管吻端腹侧粘膜内的淋巴小结、集结淋巴细胞、上皮内淋巴细胞、弥散淋巴细胞构成。次级淋巴小结由FA、DA、PFA及其上方的FAE构成。FAE较正常的喉粘膜上皮薄、无纤毛、内有大量淋巴细胞浸润。DA核着色较深,相对较厚,形成帽状结构,其顶端朝向上方。FA由大量淋巴细胞、淋巴树突样细胞,以及少量巨噬细胞构成,内有毛细血管分布。PFA内有HEV分布。双峰驼FVC粘膜也有淋巴小结分布,CD20+、CD3+和CD68+细胞以不同比例分布于FAE及淋巴滤泡中,FDC+细胞仅分布于FA。上述结果表明构成LTALT的淋巴小结和炎症细胞是正常双峰驼喉的组织形态的一部分。LTALT是双峰驼上呼吸道防御系统的重要组成部分。FVC可能部分参与双峰驼喉免疫防御。所有受检成年健康双峰驼BALT仅由分布于上皮及固有层的弥散淋巴细胞,及少量淋巴细胞集结构成。双峰驼的支气管及细支气管内未检测到淋巴小结。双峰驼的气管由69-74个不完全的透明软骨环所组成。气管的表面被覆由纤毛细胞、杯状细胞和基细胞组成的假复层柱状纤毛上皮。纤毛密集、具有典型的“9+2”结构。纤毛细胞胞核椭圆,线粒体丰富。杯状细胞胞核较大,胞质内有数量、大小和电子密度不同的分泌颗粒。上皮内白细胞和淋巴细胞偶尔可见。固有层和粘膜下层为含有明显的弹性纤维的疏松结缔组织。粘膜和粘膜下层共厚536.4±83.8μm(n=27)。粘膜下腺为管泡状,含有粘液性分泌物(酸性和碱性)。气管肌平滑,位于气管软骨环开口端的内侧面。气管外膜由含有大量弹性纤维的疏松结缔组织包被。3.双峰驼CALT由主要分布于结膜穹隆、第三眼睑的集结淋巴小结和孤立淋巴小结,以及结膜上皮和粘膜固有层的弥散淋巴细胞共同构成。淋巴小结具有结构与NALT及LTALT中的类似。FAE上皮中有扁平细胞、M细胞和浸润的淋巴细胞分布。FAE表面有少量细菌粘附,偶见大量杆状细菌集结、簇状分布。M细胞表面微绒毛短小、排列整齐,顶端胞质中有大量小囊泡,游离核糖体和少量粗面内质网分布。M细胞与下方淋巴细胞紧密连接。生发中心明亮,其内有淋巴母细胞、FDC细胞、巨噬细胞和浆细胞分布。FDC形态结构与呼吸道淋巴小结中的类似。滤泡旁区血管丰富,HEV与淋巴管相伴出现,腔内均有淋巴细胞分布。双峰驼淋巴小结内有B、T淋巴细胞,CD668+细胞和仅分布于生发中心的FDC+细胞。上述结果表明CALT具有粘膜免疫的细胞学基础,是EALT的有效组成部分,在眼粘膜免疫中发挥重要的作用。