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目的：探讨新一代铂类化疗药物奥沙利铂(L-OHP)对人胰腺癌Panc-1细胞株的放射增敏作用及其机制,为胰腺癌的临床治疗提供理论依据。方法：体外培养人胰腺癌Panc-1细胞,显微镜下观察细胞形态,定期换液及传代,待细胞生长良好,取对数生长期细胞进行试验。(1)MTT实验：测定不同浓度(0.5、1.0、3.125、6.25、12.5、25、50、100、200、300、500μg/ml)奥沙利铂对胰腺癌Panc-1细胞的生长抑制率(growth inhibitory rate,GIR),筛选出奥沙利铂的半数抑制浓度(IC50)(实验分组：药物组、对照组和空白组)；采用小于IC50的低浓度奥沙利铂联合放射线作用于Panc-1细胞,通过计算放射增敏比初步判定奥沙利铂的放射增敏作用(实验分组：单纯放射组；药物联合放疗组)；(2)集落形成实验检测小于20%IC50(4μg/ml、8μg/ml)的奥沙利铂对Panc-1细胞的放射增敏作用,计算各组的集落形成率,利用“多靶单击”数学模型(S=1-(1-e-D/D0)N)进行曲线拟合,得到细胞存活曲线,并计算出单纯放疗组,药物加放疗组的放射敏感性相关参数；(3)流式细胞仪观察小于20%IC50(4μg/ml、8μg/ml)的奥沙利铂联合放射线作用下细胞周期的改变,并定量测定凋亡率变化；(4)应用免疫细胞化学方法研究小于20%IC50浓度下L-OHP联合放射线共同作用下对Panc-1细胞凋亡抑制基因survivin表达的影响。实验(2)、(3)、(4)分为：空白对照组、单纯放疗组(2、4、6、8Gy)、单纯药物处理组L-OHP浓度为4μg/ml、8μg/ml)和药物加放疗组(4lμg/ml、8μg/ml奥沙利铂分别联合2、4、6、8Gy剂量照射)。数据处理采用SPSS17.0统计软件包。结果：(1)MTT实验显示奥沙利铂对Panc-1细胞增殖有抑制作用,并且呈现出浓度和时间依赖性,药物作用48小时的IC50为44.639μg/ml；(2)集落形成实验表明：反映放射敏感性的指标,如：D0、Dq、SF2等在药物加放疗组较单纯照射组有所下降；(3)流式细胞术示：Go/Gl期细胞减少,细胞周期被阻滞在S期和G2/M期,48h凋亡率变化有统计学意义(P<0.05)；(4)药物处理后48小时免疫细胞化学方法显示survivin表达有不同程度的降低(P<0.05)。结论：1.奥沙利铂能诱导Panc-1细胞凋亡,增加Panc-1细胞的放射敏感性,其机制可能与促进肿瘤细胞周期再分布有关；2.奥沙利铂联合放射线体外作用于人胰腺癌Panc-1细胞,能使凋亡抑制基因survivin表达降低,可能是奥沙利铂放化疗增敏的机制之一。