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目的:增殖性玻璃体视网膜病变（Proliferative vitreoretinopathy,PVR）是一种孔源性视网膜脱离修复术和眼穿通伤或眼内手术所致的眼部纤维化并发症,也是视网膜脱离修复术失败的常见原因。环状RNA（Circular RNAs,circRNAs）是由基因组DNA的正常转录产生的一种新型的RNA转录物,已经成为许多生物过程和疾病发展的重要监管者。但是PVR中circRNAs的特征和功能研究甚少,本研究旨在探究circRNAs在PVR中的作用及其临床意义。方法:1、利用微阵列基因分析技术检测PVR相关的circRNAs,采用实时定量逆转录聚合酶链反应（Quantitative reverse transcription polymerase chain reactions,qRT-PCR）实验随机验证20条表达量改变超过2倍的circRNAs,并筛选出表达上调最明显的circRNA作为后续研究的靶点。2、利用qRT-PCR实验检测外伤患者的新鲜视网膜组织、PVR患者的原发性视网膜前膜（Epiretinal membrane,ERMs）以及白内障患者的继发性ERMs中靶点circRNA以及PVR标记物PDGFA,PDGFC和KNG1的表达情况。另外,采用qRT-PCR实验检测不同严重程度的PVR患者的血清和相应的玻璃体样本中靶点circRNA的表达情况。3、利用细胞转染的方法下调或上调视网膜色素上皮细胞（Retinal pigment epithelial,RPE）中靶点circRNA的表达,采用Ki-67染色、Transwell小室迁移和ELISA法分别检测细胞增殖情况、迁移能力以及细胞分泌CCL2、CXCL8、IL-6和VEGF-A的情况。4、利用细胞转染的方法下调或上调人源胚胎RPE细胞中靶点circRNA的表达,采用Ki-67染色和Transwell小室迁移分别检测细胞增殖情况和迁移能力。结果:1、本研究发现在PVR患者的ERMs中有91个失调的circRNAs,其中包括55个上调的circRNAs和36个下调的circRNAs。在随机选取的20条表达量改变超过2倍的circRNAs中发现circ0043144是PVR-ERMs中表达上调最明显的circRNA。2、本课题发现与外伤患者的新鲜视网膜组织和白内障患者的继发性ERM相比,PVR患者的ERMs中circ0043144的表达显著上调,且与组织样本中PVR标记物PDGFA,PDGFC和KNG1的表达相一致。研究还发现circ0043144在PVR患者的血清和相应的玻璃体样本中表达量显著上调,且与PVR严重程度呈正相关。3、体外实验结果显示下调ARPE-19细胞中circ0043144的表达后,细胞的增殖能力、迁移能力及分泌细胞因子和生长因子的能力均下降。上调ARPE-19细胞中circ0043144的表达后,细胞的增殖能力、迁移能力及分泌细胞因子和生长因子的能力均增加。4、体外实验结果显示下调人源胚胎RPE细胞中circ0043144的表达后,细胞的增殖能力和迁移能力均下降。上调人源胚胎RPE细胞中circ0043144的表达后,细胞的增殖能力和迁移能力均增加。结论:本研究发现circ0043144在PVR-ERMs、PVR患者血清和相应的玻璃体样本中的表达均显著上调。本研究表明circRNAs是PVR发病机制的潜在调控因子,circ0043144是一种具有研究前景的PVR疾病预后和诊断指标。