【摘 要】
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目的 研究人白血病单核巨噬细胞THP-1对人胃低分化粘液腺癌MGC803细胞生长与促血管生成因子VEGF表达的影响,以及同种同基因小鼠巨噬细胞对MGC803细胞昆明小鼠肾包膜下移植瘤
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目的 研究人白血病单核巨噬细胞THP-1对人胃低分化粘液腺癌MGC803细胞生长与促血管生成因子VEGF表达的影响,以及同种同基因小鼠巨噬细胞对MGC803细胞昆明小鼠肾包膜下移植瘤的生长及血管生成的影响.方法 实验共分为二部分.第一部分为THP-1细胞对MGC803细胞体外增殖活性及促血管生成因子VEGF的影响:采用免疫细胞化学法检测细胞核增殖抗原(PCNA)的变化以及NF-κB核转位的情况;通过流式细胞仪(FCM)测定细胞周期的改变,用RT-PCR检测MGC803细胞VEGF表达情况.第二部分为巨噬细胞对小鼠体内MGC803细胞移植瘤增殖的影响:将体外培养的MGC803细胞接种于经免疫抑制的昆明小鼠左侧肾囊膜下,术后第1天两处理组小鼠分别腹腔注射同种同基因小鼠脾脏单核巨噬细胞和同种同基因小鼠脾脏单核巨噬细胞的24小时条件培养基,术后第6天处死小鼠,解剖显微镜下检测小鼠处理前后瘤体积的变化,计算促瘤率;HE染色观察MGC803细胞浸润与血管生成改变以及免疫组化检测VEGF的表达.结论 1.THP-1细胞条件培养基处理、与THP-1细胞非直接联合培养能促进MGC803细胞的增殖活性及细胞周期G1-S期转变.2.THP-1细胞条件培养基处理、与THP-1细胞非直接联合培养能促进MGC803细胞NF-κB核转位.3.MGC803细胞能表达VEGFmRNA的四种剪切体:VEGF<,121>、VEGF<,145>、VEGF<,165>、VEGF<,189>;THP-1细胞条件培养基处理、与THP-1细胞非直接联合培养能促进MGC803细胞VEGFmRNA的四种剪切体表达均增强;其中以VEGF<,189>增强幅度最大.4.同种同基因小鼠脾脏单核巨噬细胞条件培养基及小鼠脾脏单核巨噬细胞腹腔注射能促进MGC803细胞昆明小鼠肾包膜下移植瘤的生长及血管生成.
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