【摘 要】
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目的:初步观察半夏泻心汤加减治疗小儿过敏性紫癜(寒热错杂证)免煎剂与汤剂对照的临床疗效及安全性。方法:选取来自于成都中医药大学附属医院符合小儿过敏性紫癜(寒热错杂证)
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目的:初步观察半夏泻心汤加减治疗小儿过敏性紫癜(寒热错杂证)免煎剂与汤剂对照的临床疗效及安全性。方法:选取来自于成都中医药大学附属医院符合小儿过敏性紫癜(寒热错杂证)纳入标准的78例患儿作为研究对象,通过随机数字表法按照1:1的比例将病例分为试验组与对照组各39例,试验组使用半夏泻心汤免煎剂治疗,对照组使用半夏泻心汤自煎剂治疗,疗程均为4周。观察并记录两组内及两组间治疗前后临床症状变化情况、两组有效率、安全性及停药2月后复发率,并用SPSS23.0软件进行统计学分析。结果:1.试验结束后试验组2名患儿脱落,对照组1名患儿脱落,实际完成75例纳入结果统计。2.两组患儿在性别和年龄的分布上没有明显统计学差异,表示两组之间具有可比性(P>0.05);3.试验组与对照组组内治疗前后比较:两组药物在治疗在改善患儿各主、次症上均有明显疗效(P<0.01);4.两组组间治疗后对比:两组在改善主、次症证候积分差异无统计学意义(P>0.05);5.疗效评价比较:试验组患儿痊愈率(43.2%)与对照组患儿痊愈率(52.6%)之间差异不具有统计学意义(P<0.05),两组有效率均为100%;6.皮疹复发率比较:停药2月后试验组患儿皮疹复发率(13.5%)与对照组患儿皮疹复发率(10.5%)之间差异不具有统计学意义(P>0.05),提示两组在预防小儿过敏性紫癜皮疹复发方面的疗效相近。7.安全性评价:两组患儿在试验过程中均未出现不良反应。结论:初步观察发现半夏泻心汤加减免煎颗粒剂及自煎剂两种剂型在治疗小儿过敏性紫癜寒热错杂证临床疗效显著且无差异,运用安全,均能有效治疗小儿过敏性紫癜寒热错杂证。
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