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本论文主要对3-硫取代吲哚及2-氮取代苯并噻唑衍生物的合成方法进行了研究。3-硫取代吲哚化合物是重要的合成中间体,广泛存在于许多天然产物中,也是许多有生物活性的化合物中普遍存在的结构单元。在肿瘤、艾滋病、心脏病等疾病治疗中都用到了含3-硫取代吲哚骨架的化合物。2-氮取代苯并噻唑化合物是一类重要的杂环化合物,具有独特的生理活性,在农药和医药等领域有着广泛的应用。2-氮取代苯并噻唑化合物的合成引起了人们广泛的重视。因此,探索和研究它们的合成路线及方法具有重要的意义。本论文主要内容如下:(1),综述了近年来钯催化炔烃环化合成吲哚衍生物和过渡金属催化合成2-取代苯并噻唑衍生物的研究进展。(2),邻炔基苯胺和二硫醚在氯化钯、DMSO、80℃和空气下反应得到3-硫取代吲哚衍生物。该方法操作简便、条件温和、官能团适应性好,是一种有效的合成3-硫取代吲哚衍生物的方法。(3),在溴化亚铜、TBAB、DMSO和40℃条件下邻卤苯胺化合物与异硫氰酸酯串联反应合成2-氮取代苯并噻唑衍生物,该反应条件温和,催化剂用量少,而且产率很理想。相对于传统的此类反应,体系中没有使用配体和碱。