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采用同源克隆法,从一粒系小麦中分离得到43个编码purothionin蛋白的基因序列,从分子水平上研究purothionin基因在一粒系小麦中的遗传变异,并进行了SNP分析,开发出特异的SNP标记。在此基础上,探讨了编码区SNP位点所引起的氨基酸变异。主要研究结果如下:1.对43份一粒系小麦中的purothionin基因序列进行分析表明,该基因具有丰富的SNP变异,共含有70个SNP位点,其中包括12个插入缺失位点,平均每12.23个碱基具有一个SNP位点,29个SNP位点发生在外显子区