在日常生活中,我们能够发现许多结的存在。不仅仅因为其高度对称,给我们带来了视觉上的满足感,更重要的是其生活中的实用性,给我们带来了便利。生物体内的蛋白质以及DNA中都有结的存在,结不仅构建了它们的结构骨架,同时其拓扑手性也赋予了它们一些特定的性质。最近,更是有研究者利用分子结的特殊结构以及拓扑手性,来催化一些化学反应的进行。近些年来,关于分子结的合成策略越来越多地被报道出来。虽然方法很多,但是对配体单元的选择以及合成复杂的拓扑分子,仍然具有一定的难度。本论文基于金属模板自组装策略,进行了亚铁离子模板合成分子结的相关研究。主要研究内容如下:(1)L1、L2长链配体的合成。以3-甲基吡啶为原料,合成联吡啶配体单元;以二苯基环己烷作为连接臂,通过Mitsunobu偶联反应得到包含三个联吡啶配体单元和两个连接臂的长链h;把长链h的端位修饰成炔基,得到六齿配体链L1、L2,为后续模板合成复杂分子结提供原料;(2)三叶结以及复杂分子结的合成。三片段单一亚铁离子模板策略合成开环结L3-Fe,长链配体单一亚铁离子模板策略合成开环结L1-Fe、L2-Fe;合成闭环分子化合物9、化合物12;简单动力学实验筛选出点击反应的条件,并在此条件下对开环结L1-Fe、L2-Fe进行闭环,分别得到三叶结L1-Fe-12、L2-Fe-12,复杂分子结L1-Fe-9、L2-Fe-9。点击反应闭环,为合成小分子结以及复杂拓扑分子提供一种途径。