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脑本身的缺血-再灌注(I-R)损伤是全球的研究热点,但外周器官I-R 对脑的影响一直未被重视。肢体I-R 是肢体挤压伤、断肢再植术等走向康复的必由转归过程,长时间、严重缺血的肢体再灌注后可引发多器官功能障碍综合症(MODS)。对其处置不当,可导致多器官功能衰竭(MOF)。MOF 是此类患者最严重的并发症,其死亡率占重症监护患者死亡率的30-40%。因此,探讨肢体I-R 引发多器官损伤的机制,一直是创伤外科及重症医学共同关注的重大课题。既往的研究多集中在肾、肺等脏器上,本课题组的研究则发现,大鼠肢体I-R 后其海马区锥体层神经元也呈现明显的病理改变。海马是与学习、记忆及免疫调节密切相关的中枢部位,其损伤可能是外周创伤导致记忆缺失及免疫功能低下的重要原因。因此,在救治缺血肢体的同时,如何加强对脑的保护是一个不容忽视的问题,而阐明肢体I-R 引发海马神经元损伤的机制,具有重要的理论意义和临床应用价值。在缺血后神经元损伤的机制中,NMDA 受体(NR)介导的兴奋毒性倍受关注。NR 有功能亚单位(NR1)和调节亚单位(NR2)两部分组成,NR2 有A、B、C、D 四种类型,不同类型NR2 与NR1 结合后赋予NR 不同的生理及药理学特性。资料显示,成年大鼠海马区主要分布有NR2A、B 两种类型,NR2B 是突触后致密体中最主要的酪氨酸磷酸化蛋白