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目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平及其基因-2518G/A多态性与中国宁夏地区人群多发性硬化的关系。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)动态检测44例不同分型的多发性硬化患者(MS组)和42例健康对照组(NC组)血清及脑脊液单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平;采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测两组MCP-1基因-2518G/A多态性,研究其与多发性硬化的关系。结果MS组急性发作期患者血清MCP-1含量[(36.1±11.8) pg/ml]明显低于对照组[(61.3±12.7) pg/ml]和缓解期[(58.2±10.1)pg/ml]患者(p <0.05);而缓解期患者与对照组血清MCP-1水平比较差异无统计学意义(p >0.05)。34例急性期患者经甲基泼尼松龙冲击治疗后症状缓解的患者血清MCP-1水平[(54.1±7.8)pg/ml]较治疗前[(37.5±12.1)pg/ml]明显升高(p <0.05);而症状不缓解的患者治疗后血清MCP-1水平[(32.2±6.8)pg/ml]与治疗前[(29.2±6.4)pg/ml]比较差异无统计学意义(p >0.05)。急性发作期患者中9例重度患者血清MCP-1水平[(24.4±6.4)pg/ml]明显低于25例轻度患者[(40.2±10.6)pg/ml](p <0.05);血清MCP-1水平与MS患者病情呈负相关(r =-0.739,p <0.05)。40例正常对照组脑脊液MCP-1含量[(152.1±29.2)pg/ml]明显高于32例MS组急性期患者[(105.3±12.2)pg/ml](p<0.05)。MS组GA、GG、AA基因型频率分别为43.7℅、34.4℅、21.9℅,G、A等位基因频率分别为56.3℅、43.7℅,对照组GA、GG、AA基因型频率分别为47.5℅、35.0%、17.5℅,G、A等位基因频率分别为58.8℅、41.2℅。两组各基因型及G和A等位基因频率比较差异无统计学意义(均p>0.05)。结论MCP-1可能参与了多发性硬化的发病过程,急性期血清及脑脊液MCP-1浓度降低是多发性硬化一个显著的特征,可能和免疫应答过程有关,血清MCP-1浓度可作为观察MS患者病情及判断治疗效果的可靠指标;甲基泼尼松龙冲击治疗的部分机制可能和调节免疫功能以及MCP-1等细胞因子平衡有关。MCP-1基因-2518G/A位点的多态性在中国宁夏地区多发性硬化人群和正常人群中分布差异无统计学意义,尚不能认为中国宁夏地区人群中MCP-1基因多态性与多发性硬化之间有相关性。