目前，心血管和外周动脉缺血类疾病已经成为世界范围内高发病率和死亡率居高不下的主要诱因之一，因此制备能够高效促进血管新生的组织工程支架材料是治疗性血管新生亟待解决的难题之一。　　 本文通过开环聚合反应和原子转移自由基聚合反应制备了一系列具有大量活性酯修饰的聚己内酯衍生物PCL-g-P(MASI)，并以新生血管内皮细胞特异性靶向多肽GGCNGRC共价修饰，最终成功制备了具有不同多肽含量的PCL衍生物(PCL-g-cNGR)。PCL-g-cNGR的生物学性能通过细胞粘附增殖实验表征。细胞粘附增殖实验结果表明单纯PCL不利于细胞在其表面的粘附增殖，也不具有细胞选择粘附特性;然而经GGCNGRC环肽共价修饰的PCL衍生物适于HT-1080等CD13+细胞在其表面的粘附增殖，并且细胞粘附增殖效果具有多肽含量依赖性，即GGCNGRC的连接量越高，越利于细胞在其表面的粘附增殖，但是MDA-MB-231CD13-细胞的粘附增殖效果较差。这表明GGCNGRC环肽的功能化修饰能够显著提高PCL衍生物的与细胞间的相互作用并使材料具备一定的细胞选择性。