本论文选择了3种非甾体类解热镇痛药、3种β受体阻滞剂类药物、4种呼吸系统类药物、11种具有代表性典型结构的临床常见手性药物和1种手性试剂，在不同的条件下，用Whelk-O1、DNB-PG、DNB-Leucine、SH-1共4种手性固定相(CSP)对所选择的手性对映体进行了高效液相色谱拆分实验，对实验结果和拆分机理进行了深入的讨论。 本实验发现，Whelk-O1 CSP能拆分了丙谷胺、乙酰基色氨酸和丙卡特罗；而SH-1 CSP只拆分了丙卡特罗一种药物。这与此固定相中的芳香基团的性质有很大关系，SH-1 CSP并非针对这些药物而设计。为了扩大此固定相的拆分能力和拆分范围，参照具有较广拆分范围的Whelk-O1的作用原理，在SH-1 CSP中引入了酸性芳香基团，设计了一种具有Whelk-O1类似功能结构的CSP，预计它与Whelk-O1具有类似的拆分范围和拆分能力。 在试验中发现丙卡特罗在4种手性固定相上都能得到较好的拆分效果，并用了不同极性调节剂含量的流动相进行了测试，发现在SH-1CSP上极性调节剂的含量对拆分系数的影响很小，而在另外三种CSP上，拆分系数则随着极性调节剂含量的减少而增大。 分析其中的拆分机理，认为丙卡特罗分子中既能与酸性芳香基团发生π-π作用，也能与碱性芳香基团发生π-π作用的特殊芳香基团，是使得这种药物能被广泛拆分的主要原因。此外，丙卡特罗分子的特殊构型也对拆分起到了积极作用。根据手性固定相设计的相互作用原理，以丙卡特罗的分子结构为原型，保留并改进了丙卡特罗分子中有利于拆分的积极因素，设计了一种新型的手性固定相，预计它可能具有较广泛的拆分范围。