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流域生态补偿法律制度研究
【出 处】
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西南民族大学
【发表日期】
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2021年01期
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随着钙钛矿电池效率超过25％，电池的稳定性是目前最亟待解决的问题.钙钛矿薄膜表面存在的大量缺陷，最常用空穴传输材料spiro-OMeTAD中的添加剂(Li-TFSI和tBP)带来的吸湿性，及添加剂Li-TFSI中锂离子的迁移是钙钛矿电池不稳定的重要原因.开发一种新的全新的方法同时解决以上所有问题，是十分重要研究方向.为了较好地同时解决了以上问题.首先，采用对三氟甲基苯甲胺碘(TFMBAI)修饰钙钛
钙钛矿中缺陷态的存在增加了载流子的复合几率,从而降低了器件的稳定性并限制了性能的进一步提高.研究表明,硫原子可以充当路易斯碱,从而有效地钝化钙钛矿中未配位的pb2+缺陷.因此,基于我们前期的OMe-TATPyr分子,设计合成了一类基于芘的富硫二维共轭小分子(SMe-TATPyr).在钙钛矿层和spiro-OMeTAD之间引入了一层超薄的SMe-TATPyr(＜5 nm),器件的平均效率(PCE)从
FAxCs1-xPbI3型多晶钙钛矿由于具有高的光电转换效率和较好的稳定性得到人们的广泛关注.然而,FAxCs1-xPbI3钙钛矿在传统一步法制备过程中存在相分离问题,导致x比例低于0.7的FAxCs1-xPbI3钙钛矿鲜有研究.本文合成并研究了一系列混合阳离子掺杂FAxCs1-xPbI3 (x=0.15,0.30,0.45,0.60,0.75)钙钛矿.随着x从0.15增加到0.75,FAxCs1
Self-charging perovskite photocapacitors (SCPPs) that has dual functions of solar energy harvest and storage can provide reliable,sustainable and off-grid power supply for electrical devices.Currently
在薄膜太阳能电池中,分流路径的存在是不可避免的。通常来说,我们会在太阳能电池的等效电路模型中以并联电阻这一参数来表示分流特性。然而,这样的电路模型并不能很好地拟合太阳能电池暗条件下的电流-电压(J-V)特性[1,2]。同时由于一维等效电路模型通常是用来描述电池的整体特性的,并不能很准确地找到分流的成因。因此,本工作以铜铟镓硒电池为研究对象,通过EDA工具搭建了铜铟镓硒电池的分布式等效电路模型[3]
钙钛矿太阳能电池作为新一代光伏技术在近十年内取得飞速的发展,已经引起了产业界和学术界的广泛关注.因其低成本、高比功率、优异的机械柔性,以及远远高于传统无机太阳能电池的高能粒子辐射硬度等特点,钙钛矿太阳能电池在近太空、极地等极端环境中展现了其独特的应用优势.然而,有限的研究仅仅达到了低温运行16～18％的光电转化效率,还远远未达到目前的先进水平,此外,低温钙钛矿太阳能电池运行机理尚未完全明确.基于此
钙钛矿前驱体溶液的不稳定性严重影响了钙钛矿薄膜的纯度,是导致高效器件重现性低的关键因素之一.甲眯基(FA)钙钛矿具有更合适的光谱吸收范围和更高的热稳定性,已成为主流材料.然而,在纯FA基钙钛矿前驱体溶液中的副反应尚未完全揭示.结果 表明,在溶液中,FAI会发生自缩合反应生成副产物s-三嗪,其含量随溶液老化时间的延长而增加.研究发现,苯硼酸(PBA)能有效抑制FAI的自缩合反应,在60℃老化7天后,
近年来，二维钙钛矿材料由于其在低尺度下展现出的独特物理化学性质得到了广泛的关注，被认为是一种具有极大前景的二维材料.到目前为止，二维钙钛矿材料的研究仅仅局限于二维有机-无机杂化铅基钙钛矿材料，尽管这些材料也具有很多独特的物理化学性能，但是困扰钙钛矿材料的毒性和不稳定性的问题依然存在.另外，目前二维钙钛矿材料的制备手段主要是溶液法和机械剥离，而上述制备方法在产业化应用上也面临着巨大瓶颈，如尺寸小，产