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室温离子液体(room temperature ionic liquids,RTILs)是一种新兴绿色溶剂,在许多领域中已受到广泛关注。目前,离子液体与表面活性剂的交叉研究使得有关离子液体表面活性剂的研究正成为一热门研究课题。对离子液体表面活性剂界面化学性质和有序聚集行为的研究,将有助于进一步改善传统分子有序组合体的性质,拓展其种类和应用范围,同时也会大大拓展离子液体的应用领域。本论文的研究主要包括以下几个方面:1、离子液体表面活性剂CnmimBr的合成及其物化性质合成了三种不同疏水链长的离子液体表面活性剂——溴代1-烷基-3-甲基咪唑(CnmimBr)。C8mimBr在常温下即为液态,C12mimBr和C16mimBr的熔点分别为48.5 oC和68.2 oC。C8mimBr、C12mimBr、C16mimBr均具有较高的表面活性,其临界胶束浓度(cmc)分别为20.0、8.0、0.70 mmol/L,在气/液界面上每个吸附分子所占的平均面积(Amin)随疏水链链长的增长而减小,饱和吸附量(Γmax)则随疏水链链长的增长而不断增加。C8mimBr在焓变和熵驱动的作用下,可形成较为松散的胶束,因此不能有效增溶芘分子。C12mimBr和C16mimBr均在熵变的驱动下不断吸热形成较为紧密的胶束,其反离子结合度大小与普通表面活性剂反离子结合度大小相近,可以有效增溶芘分子。此外,C8mimBr在当其浓度大于cmc值后,才可以在气/液界面上形成稳定的弹性膜;而链长较长的C12mimBr和C16mimBr则在其浓度小于cmc时,即可形成稳定的弹性膜。2、CnmimBr与SDS复配体系的特性通过浊度法、电导率法、芘荧光探针法、动表面张力法研究了稀溶液中CnmimBr与SDS的复配行为。研究发现,CnmimBr与SDS可以复配形成囊泡,其中C12mimBr/SDS囊泡的水合半径最大。C8mimBr/SDS、C12mimBr/SDS复配体系的动表面张力达到平衡的时间远远小于C16mimBr/SDS复配体系达到平衡表面张力所需要的时间。流变性能研究表明,CnmimBr的加入会使得SDS/H2O体系中的六角液晶抗剪切能力显著降低,而且储能模量和耗能模量降低一个数量级。3、α-生育酚与C16mimBr/SDS体系之间的相互作用用荧光光谱法、表面张力法、电导率法、芘荧光探针法、等温滴定微量量热法以及核磁共振法研究了α-生育酚与C16mimBr胶束、SDS胶束、C16mimBr/SDS复配体系之间的相互作用。研究发现,α-生育酚与C16mimBr、SDS均可以形成混合胶束,它能增大前者的cmc值却不影响后者的cmc值。C16mimBr可以使得α-生育酚的荧光强度不断降低;SDS胶束所提供的疏水环境能在一定程度上保护α-生育酚的荧光发光过程;对于混合体系而言:只有当SDS浓度较大时,α-生育酚的荧光发光强度才会增强。