大环多胺过渡金属配合物因其独特的结构和性质而在生命科学、新材料的开发、超分子自组装等众多领域具有重要的理论意义和应用价值。本论文的工作主要包括以下几个方面：1.设计合成了两个系列大环过渡金属配合物，四个配合物均为新化合物。通过X-射线单晶衍射技术、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、元素分析、质谱等分析手段对其结构进行表征。（1）通过金属离子模板法合成了两个六氮杂十四元大环配合物[NiL1]（ClO₄）₂（1）和[CuL1]（ClO₄）₂（2）。在配合物1中，Ni（II）离子与来自大环上的四个氮原子形成四配位的平面四边形构型。在配合物2中，Cu（II）与平面上大环上的四个氮原子以及两个ClO₄-的氧原子形成六配位的八面体构型。（2）以六氮杂二十六元大环L⁰（L⁰=Bis-p-xylylBISDIEN Schiff base）为母体，进行羟基化修饰，还原得到一个具有二羟丙基支链的二十六元大环多胺配体L²（L²=6,19-bis（2-hydroxypropyl）-3,6,9,16,19,22-hexaaza-tricyclo-[22.2.2.211,14]triaconta-11,13,24,26,27,29-hexaene），以L²为配体制备了配合物[Cu₂L²]（ClO₄）₄（3）和[Zn2L²]（ClO₄）₄（4）。2.通过电子吸收光谱、荧光光谱、黏度测试和琼脂糖凝胶电泳等分析手段对四个配合物与DNA的相互作用模式进行了研究。结果表明，配合物1和2通过静电模式与DNA结合，配合物3和4可能是通过插入模式与DNA结合。配合物3和4能高效地断裂质粒PUC18DNA。3.以配合物3和4作为水解酶的模型化合物，探讨了其催化水解p-硝基苯酚醋酸酯的动力学性质，并提出了可能的催化机理。结果表明催化反应受酸碱平衡控制，在pH=8.87时，配合物3和4的水解速率常数分别为0.098mol-1·L·s-1和0.082mol^-1·L·s^-1。