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创制突变体是作物功能基因克隆和品种选育的重要途径。本研究针对烟草红花大金元和珊西两个品种为实验材料,通过农杆菌介导T-DNA插入和辐射诱变方法进行了烟草突变体创制和表型鉴定。获得如下主要结果：1、转基因体系的优化：农杆菌介导用含有抗潮霉素的Hpt基因的二元载体pCMI8将干扰RNA表达基因M8导入烟草叶片外植体中,然后在含有潮霉素的筛选培养基上进行筛选培养。对获得的转基因植株进行PCR检测鉴定,借以初步探讨干扰RNA表达基因M8在植物中的转化和表达情况,结果表明,干扰RNA表达基因M8已整合