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目的:研究 HSP 的表达与乳腺癌细胞侵袭转移能力的相关性。 方法:以高转移人乳腺癌细胞株 MDA-MB-435s 和 MDA-MB-231为研究对象。MTT 法检测 HSP90 抑制剂 GA 对两株乳腺癌细胞株的增殖抑制作用,求出两株细胞的 IC50,采用半量 IC50检测 HSP90 抑制剂GA 对肿瘤细胞粘附、侵袭转移能力的影响;MTT 法检测细胞粘附Matrigel 能力;Transwell 小室进行人工重组基底膜侵袭和运动实验;RT-PCR 检测两株细胞 HSP90、HSP70 和 HSP27mRNA 水平的表达差异;Western-blot 检测两株细胞 HSP90 、HSP70 和 HSP27 蛋白质水平的表达差异。 结 果 : GA 对 高 转 移 人 乳 腺 癌 细 胞 株 MDA-MB-435s 和MDA-MB-231 均有细胞增殖抑制作用,且随药物浓度增大和时间延长而增强,其中对 MDA-MB-435s 细胞的 IC50为 32.08nM,半量浓度为16.0nM, 对 MDA-MB-231 细胞的 IC50 为 54.4nM,半量浓度为 27.2nM。 MDA-MB-435s 和 MDA-MB-231 细胞侵袭转移能力没有显著差异(P﹥0.05)。GA 可使两株乳腺癌细胞株对基底膜粘附能力下降,具有显著性(P<0.01)。MDA-MB-435s 细胞对照组和实验组侵袭迁移实验穿膜细胞数分别为:113.2±6.42,41.2±9.04;132.6±6.58,57.8±9.42,MDA-MB-231 细胞对照组和实验组侵袭迁移实验穿膜细胞数分别为:120.4±12.64,101.0±5.24;140.4±10.50,118.0±11.73。MDA-MB-435s细胞实验组的侵袭迁移能力低于对照组,差异有非常显著性(P<0.01);MDA-MB-231 细胞实验组的侵袭迁移能力明显低于对照组,差异有显