药物传输系统(DDS)是指药物在生物体内的给药方式。为克服血药浓度维持时间短等不足,缓释控制剂、口服长效给药系统出现并发展迅速。适当的给药系统可以减少不良反应、增加病人用药的便利性。本文探究了用类水滑石复合材料作为药物传输系统并研究其释放性能。选用壳聚糖和镁铝层状双羟基氢氧化物(LDH)为材料,采用自组装包埋的方法制备核壳结构的壳聚糖-水滑石复合载药。模拟药物为具有抗炎作用的黄芩素。利用X射线衍射分析、红外变换光谱、透射电子电镜、扫描电子电镜等方法对材料进行表征与缓释性能分析,结果表明,黄芩素在十二烷基硫酸钠(SDS)胶束的包裹下插入到水滑石层间,形成载药水滑石,再整体被壳聚糖微球所包埋形成核壳结构的复合载药微球。壳聚糖与水滑石复合药物载体的载药量达到143 mg/g,在5~12 h内,其缓释过程符合准一级动力学模型。通过测试材料对细菌的抑制性能,CS微球和水滑石均具有抗菌性能。利用浸渍-煅烧法制备出具有棉花纤维形态的ZnO,扫描电镜表明制备出的ZnO具有二维的纤维结构,然后再通过原位生长的方法在氧化锌表面生长水滑石。讨论了利用不同前驱物溶液(硝酸锌和醋酸锌)对棉花经浸渍-煅烧处理后对ZnO晶型的影响,以及原位生长过程中不同锌铝比对ZnAl-LDH晶型的影响。用最佳锌铝比制备的LDH/ZnO去负载药物水杨酸镁和烟酸并测试其释放性能。结果表明,负载有水杨酸镁和烟酸的LDHs/ZnO复合物在2 h内快速释放,之后释放速率减缓。载有烟酸的杂化物比载有水杨酸镁的载药量高,以醋酸锌为前驱物的药物载体载药量高于硝酸锌为前驱物的药物载体。载药LDHs/ZnO杂化物释放机制符合准一级动力学和扩散动力学方程。抗菌结果显示,以醋酸锌和硝酸锌为前驱物制备的LDHs/ZnO对金黄色葡萄杆菌均有抑制作用。