本论文通过修饰卟啉外围及中心金属，设计合成了11个水溶性阳离子卟啉类酰腙Cu(Ⅱ)配合物,通过核磁，质谱，元素分析等方法对其进行表征。应用物理化学手段研究了其与小牛胸腺DNA(ct-DNA)的相互作用，通过其构效关系可更好的理解细胞水平的体外抗肿瘤活性，可为水溶性卟啉化合物在医药方面的研究提供一定的基础。　　1.介绍了水溶性卟啉化合物的研究意义、合成现状，与DNA的相互作用及体外抗肿瘤研究进展。　　2.设计合成了3个含4-吡啶基的阳离子卟啉酰腙Cu(Ⅱ)配合物(Cu-Por1~Cu-Por3)，采用紫外滴定法，溴化乙锭(EtBr)荧光猝灭实验，诱导圆二色谱法和粘度法测试了其与ct-DNA的作用方式，实验表明Cu-Por3绑定强于Cu-Por1和Cu-Por2，这是酰腙部分空间位阻所致；通过MTT法研究了Cu-Por1~Cu-Por3对肺癌细胞(A549)，肝癌细胞(HepG2)和正常乳腺细胞(Hs578Bst)生长的抑制情况。发现它们对癌细胞有好的细胞活性而对正常细胞毒性很弱，归结于卟啉化合物对恶性肿瘤组织的特殊选择性；且Cu-Por3对A549细胞呈现最好的细胞毒性，原因在于其酰腙部分多余的配位Cl易被癌细胞酸性介质中其他物质所取代，导致细胞环境紊乱，使细胞凋亡。为了更好的理解细胞毒性，用一种类似于萃取的方法测试了癌细胞对其吸收情况。此外，通过流式细胞术测得Cu-Por3诱导A549细胞凋亡的可能机制是细胞处于晚凋或阻滞G1期细胞。　　3.设计合成了4个含2-吡啶基的阳离子卟啉酰腙Cu(Ⅱ)配合物(Cu-P1~Cu-P4)，采用紫外滴定法，EtBr荧光猝灭法，圆二色谱及诱导圆二色谱法和粘度法测试了其与ct-DNA的作用方式，表明Cu-P4有更强的绑定作用，这主要归结于其小的分子尺寸。细胞毒性实验表明，相比于正常乳腺细胞(Hs578Bst)，Cu-P1~Cu-P4对肺癌细胞(A549)和肝癌细胞(HepG2)有好的定位作用，从而有更高的毒性，尤其Cu-P4对A549展现出好的抑制作用，这是易离去基团与分子尺寸共同作用的结果。此外，应用流式细胞术测得Cu-P4诱导A549细胞凋亡的机制可能是使细胞处于晚凋时期或累积于S期。　　4.设计合成了4个阳离子金属卟啉水杨醛酰腙Cu(Ⅱ)配合物1~4，采用紫外滴定法，EtBr荧光猝灭法，圆二色谱及诱导圆二色谱法和粘度法测试了其与ct-DNA的作用方式，实验表明，卟啉环中心金属无轴向配位体的化合物2显现出更强的作用方式。MTT实验表明，由于卟啉化合物可富集在癌细胞周围，从而配合物1~4对癌细胞A549和HepG2有好的细胞毒性，对Hs578Bst毒性很弱。尤其是当作用72h时，化合物1对HepG2细胞有较理想的IC50值，除了卟啉环外围电子效应外，主要是中心金属Zn的轴向配位体作为易离去基团可被癌细胞中其他介质所替代，使细胞环境紊乱，因此毒性更高。并且测得化合物1诱导HepG2细胞凋亡的机制可能是阻滞S期细胞。