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与传统的癌症治疗方法相比光热治疗具有高效、微创、易与其他治疗方法结合等优点,引起了人们的广泛关注。纳米治疗作为研究肿瘤治疗的常用策略,几乎所有进入肿瘤的纳米颗粒都是基于高渗透长滞留效应。然而,纳米颗粒是外源性物质,容易被免疫系统识别并经肝、肾清除,严重限制了纳米颗粒在人体内的积累。不仅限制了许多常用的肿瘤治疗方法,而且可能会阻碍许多新兴的纳米治疗方法的研究。细胞介导策略可以克服这一困境,帮助纳米颗粒有效规避生物屏障,加强在肿瘤中的积累。研究表明巨噬细胞、间充质干细胞能够作为载体将纳米颗粒主动靶向到肿瘤部位。本文用聚多巴胺和氯化铁通过一步法成功制备出两种铁-多巴胺纳米颗粒:多巴胺配铁的聚合物纳米颗粒(P[Fe-DA]-NPs)和多巴胺聚合物配铁的纳米颗粒(Fe-PDA-NPs)。用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)来提高P[Fe-DA]-NPs和Fe-PDA-NPs的生物相容性和稳定性。本文对这两种铁-多巴胺纳米颗粒进行pH,不同溶剂,投料比,聚合时间,紫外吸收的研究。最终确定制备铁-多巴胺纳米颗粒的工艺。用红外光谱(FT-IR)确定P[Fe-DA]-NPs以及Fe-PDA-NPs的结构,扫描电镜和透射电镜观察到纳米颗粒尺寸约60 nm。材料毒性测试证明P[Fe-DA]-NPs对细胞的毒性要小于Fe-PDA-NPs,P[Fe-DA]-NPs具备较高的生物安全性和相容性。经过计算得到P[Fe-DA]-NPs的光热转换效率在30%以上,能够作为光热材料进行肿瘤治疗。在制备铁-多巴胺纳米颗粒基础上,构建巨噬细胞介导的铁-多巴胺纳米颗粒体系:P[Fe-DA]-laden macrophage以及Fe-PDA-laden macrophage。用于光声/光热诊疗一体治疗肿瘤。Fe-PDA-laden macrophage作为对照组。在体外,P[Fe-DA]-laden macrophage具有较强的光声信号,能够用于光声成像,并且近红外光照射下的P[Fe-DA]-laden macrophage可以将吸收的光能转化为热能,有效杀死肿瘤细胞。在体内,P[Fe-DA]-laden macrophage主动靶向到肿瘤部位,实现光声成像指导下的光热治疗,在808 nm激光器照射5 min后,P[Fe-DA]-laden macrophage达到的温度能够有效消融肿瘤部位,24天后,大多数肿瘤不再复发。实验结束后,小鼠的肝功能和肾功能经检测没有出现异常。因此,构建的P[Fe-DA]-laden macrophage有利于肿瘤诊断和治疗的研究与发展。