有机电致磷光器件既可以用作平板显示技术，又可以用作固态照明，已经成为显示领域的研究热点。磷光材料具有可以利用75%的三重态激子能量的优势，使得器件的内量子效率理论上可以达到100%。在磷光材料铱配合物分子的结构设计中，合理引入特征取代基是实现分子发光光色调制，改善材料光电性能的有效手段。第一，本文合成了三种配体分子中含不同数目氟原子的C^N=N型铱配合物。相比于不含氟原子的配合物，通过氟取代后，铱配合物的长波段的吸收和发射光谱发生了蓝移。氟取代后铱配合物的荧光量子效率（0.290.84）和磷光寿命（0.681.31μs）有所增加。相反，随着氟原子的增加，铱配合物的热稳定性有所下降（Td:439408°C）。利用量子化学计算，提出了材料性质的改变是由于配合物中配体分析空间位置的改变引起的。并将三种铱配合物掺杂入磷光OLED器件进行测试，更进一步研究了铱配合物氟取代后，产生的主体材料三线态发射至客体材料三线态吸收的Dexter能量转移和客体材料至主体材料之间的反向能量转移说明了在氟原子取代后，材料本身荧光量子效率和器件外量子效率呈现相反趋势的原因。第二，本文通过在C^N=N型铱配合物中引入咔唑和二苯胺基团，研究了所形成的配合物Ir(CzPPya)3和Ir(NPPya)3作为磷光客体材料在器件中的性能。由于磷光材料具有良好的空穴传输性质，使得基于两种磷光材料的OLED取得了较高的效率，配合对磷光材料结构的最优化模拟计算，分析了两种配合物在器件中性能差异是由于铱配合物分子空间刚性差异引起的，由于咔唑基团的刚性较强，Ir(CzPPya)3分子内部空隙较大，分子之间相互渗透性增加，干扰了材料分子内部MLCT过程，因此，Ir(NPPya)3相对于Ir(CzPPya)3有更高的荧光量子效率和更长的磷光寿命。最后，本文利用黄光材料Ir(CzPPya)3和经典磷光材料FIrpic，合理地调控了发光层的结构，控制载流子的复合区域，成功制备出色坐标优越【1000cd/cm2下（0.32,0.44）】，色稳定性好的磷光白光OLED器件。