近年来,由于单一刺激响应的药物载体智能响应控释性能差,治疗效果欠佳,研究人员因此越来越青睐于开发多重响应药物载体。Ti3C2 MXene纳米片是一种新兴的二维材料。由于其独特的超薄二维平面结构、较高的光热转换效率和易于修饰的性能,Ti3C2 MXene被认为在远程控制药物释放领域具有潜在的应用价值。羟基磷灰石（HAP）具有良好的生物相容性、较大的比表面积、较强的机械性能和优异的p H响应性,因此被广泛地用于药物载体的设计中。本文将具有协同增强近红外（NIR）响应性的Ti3C2和金纳米棒（Au NRs）、HAP及壳聚糖（CS）和透明质酸（HA）等天然高分子结合,制备出具有优异载药效率和良好生物相容性的p H/NIR多重响应杂化中空微胶囊和纳米杂化载体,为智能响应远程控制药物载体的设计提供了新的思路。本论文分以下两个部分。首先,本文使用层层自组装技术将中空HAP微胶囊、CS/HA多层膜、Ti3C2MXene纳米片和Au NRs逐级构筑,制备了p H/NIR多重响应HAP/CS/HA/MXene/Au NRs微胶囊。同时以盐酸阿霉素（DOX）为模型药物,探究杂化微胶囊的药物负载能力及智能响应药物释放性能。中空的结构和HAP较大的比表面积使微胶囊具有优异的药物负载能力（83.9%）,HAP表面沉积的CS/HA多层膜可以有效地延缓DOX在药物释放初始阶段的突释。杂化微胶囊表面组装的具有近红外响应能力的Ti3C2和Au NRs可显著提高微胶囊的光热转换效率。此外,由于HAP在酸性条件下的溶解,以及Ti3C2与Au NRs之间增强的协同光热效应,微胶囊表现出优异的p H/NIR双重响应药物释放性能。在p H 4.5和近红外激光照射条件下,微胶囊的药物释放率达到了76.26%。细胞毒性试验表明微胶囊具有较低的细胞毒性和优异的生物相容性。接下来,在羟基磷灰石纳米粒（nHAP）表面包裹CS和原位生长得到的近红外响应Ti3C2@Au NRs纳米片,制备了n HAP/CS/Ti3C2@Au NRs纳米杂化载体。纳米杂化载体具有较小的尺寸,这使得其中的n HAP和CS在酸性介质中能够充分溶解,因此n HAP/CS/Ti3C2@Au NRs纳米杂化载体展现出优异的p H响应性。同时,在Ti3C2表面原位生长的Au NRs可以有效保护Ti3C2,延缓其氧化,防止Ti3C2片层的聚集,使Ti3C2@Au NRs纳米片具有更好的稳定性。此外,Ti3C2与Au NRs之间的协同光热响应使Ti3C2@Au NRs纳米片显示出更优异的光热转换效率。光热实验结果表明,和n HAP/CS/Ti3C2纳米载体相比,n HAP/CS/Ti3C2@Au NRs纳米杂化载体具有更为优异的光热转换能力、光热稳定性和结构稳定性。此外,通过SH-PEG-CH3对Au NRs进行修饰,可取代和去除Au NRs表面的CTAB,有效地提高纳米杂化载体的生物相容性。由于n HAP和CS在酸性介质中溶解的特性以及Ti3C2和Au NRs之间协同增强的光热响应性能,n HAP/CS/Ti3C2@Au NRs纳米杂化载体表现出优异的p H/NIR双重响应药物释放性能和极低的细胞毒性,在多功能远程控制药物传递领域具有广阔的应用前景。