【摘 要】
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目的观察4周,12周自发性高血压大鼠（SHR）和正常血压Wistar大鼠主动脉异丙肾上腺素（Iso）、多巴酚丁胺（Dob）、沙丁胺醇（Sal）、SR 58611A舒血管作用的改变。方法采用离体血管张力实验方
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目的观察4周,12周自发性高血压大鼠（SHR）和正常血压Wistar大鼠主动脉异丙肾上腺素（Iso）、多巴酚丁胺（Dob）、沙丁胺醇（Sal）、SR 58611A舒血管作用的改变。方法采用离体血管张力实验方法,观察Iso、Dob、Sal、SR 58611A对1μmol/L去氧肾上腺素（PE）预收缩的4周,12周自发性高血压大鼠（SHR）和正常血压Wistar大鼠主动脉收缩的影响。结果1.Iso(10-8～10-4mol/L)对SHR和Wistar大鼠主动脉的舒血管作用随年龄增加及血压升高而降低。2.纳多洛尔（10μM）可以减弱Iso对SHR和Wistar大鼠主动脉的舒张作用。3.主动脉去内皮后Iso的舒张作用下降,在SHR尤其明显。去内皮后Iso的作用不受那纳多洛尔影响。4.百日咳毒素（PTX）可以增加12周SHR去内皮主动脉Iso的舒张。5.Dob(10-8～10-4mol/L)的舒张作用在高血压发展过程中逐渐减弱,但是不受血管增龄影响。6.Sal(10-8～10-4mol/L)的舒张作用在血管增龄及高血压发展过程中逐渐减弱。7.SR 58611A(10-7～10-4mol/L)的舒张作用在血管增龄及高血压发展过程中无显著性变化。结论在血管增龄及高血压发展过程中,不同β肾上腺素受体亚型舒张作用的变化不同。Iso非内皮依赖性舒张在血管增龄及高血压发展过程中均减弱,这可能与高血压动物Gi活性增高有关。
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