【摘 要】
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目的:本文拟通过脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）诱导恶性脑膜瘤细胞形成炎症肿瘤微环境,观察其对恶性脑膜瘤细胞的增殖、迁移、侵袭的影响。方法:1.首先通过CCK-8实验分析LPS对恶性脑膜瘤细胞株增殖能力的影响,并筛选出合适的诱导浓度。并通过克隆形成实验观察LPS影响恶性脑膜瘤细胞增殖能力的程度。2.通过划痕实验和Transwell实验检测LPS对恶性脑膜瘤细胞迁移和侵袭的影响
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目的:本文拟通过脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）诱导恶性脑膜瘤细胞形成炎症肿瘤微环境,观察其对恶性脑膜瘤细胞的增殖、迁移、侵袭的影响。方法:1.首先通过CCK-8实验分析LPS对恶性脑膜瘤细胞株增殖能力的影响,并筛选出合适的诱导浓度。并通过克隆形成实验观察LPS影响恶性脑膜瘤细胞增殖能力的程度。2.通过划痕实验和Transwell实验检测LPS对恶性脑膜瘤细胞迁移和侵袭的影响。3.RT-q PCR和Western blot方法检测LPS处理后恶性脑膜瘤细胞炎症因子TNF-α、IL-6和IL-1β的表达情况。4.利用Western blot实验分析LPS对恶性脑膜瘤细胞上皮-间质转化（epithelial-mesenchymal transition,EMT）标志物（E-cadherin、N-cadherin、Vimentin）及侵袭相关蛋白（MMP-9）表达水平的影响。结果:1.CCK-8增殖实验的结果表明:与对照组相比,LPS组细胞增殖能力增强,且LPS浓度为10μg/m L对恶性脑膜瘤细胞的刺激效果最好。克隆形成实验结果显示:LPS处理后,细胞增殖能力增强。2.划痕实验、Transwell实验结果显示:LPS能够促进恶性脑膜瘤细胞迁移、侵袭能力。3.LPS诱导恶性脑膜瘤细胞炎症微环境相关细胞因子TNF-α、IL-6和IL-1β表达。4.LPS促进恶性脑膜瘤细胞表达EMT标志物N-cadherin、Vimentin及侵袭相关蛋白MMP-9的表达,并抑制E-cadherin的表达。结论:1.LPS可以增强恶性脑膜瘤细胞的增殖、迁移、侵袭。2.LPS通过诱导恶性脑膜瘤细胞合成炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α,形成炎症微环境。3.LPS刺激促进了恶性脑膜瘤细胞EMT的发生。4.LPS可能通过诱导炎症微环境增强了细胞的增殖、迁移和侵袭,促进恶性脑膜瘤细胞的发展。
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目的:研究尼古丁对小鼠胚胎成骨前体细胞（MC3T3-E1细胞株）的毒性以及对成骨细胞分化作用的影响,并探讨尼古丁在MC3T3-E1细胞成骨分化过程中的作用及对BMP-2/Smad1信号通路的影响,以期了解尼古丁影响成骨细胞分化机制。方法:1.MC3T3-E1细胞诱导分化:MC3T3-E1细胞经成骨诱导液诱导分化为成骨细胞,用碱性磷酸酶（ALP）和茜素红（ARS）染色鉴定。2.CCK-8测定细胞的增
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