研究目的：本文通过应用酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbentassay,ELISA)检测血清中的DcR3基因在IPF患者、类风湿肺（RA-ILD）患者及健康体检患者血清中的表达水平，进一步证实DcR3参与肺间质纤维化形成。研究方法:1、实验分组（共3组）：试验组A：特发性肺纤维化（IPF）患者20例，年龄为53-74岁，平均年龄为62岁。试验组B：类风湿肺（RA-ILD）患者20例，年龄为38-59岁，平均年龄为44岁。对照组C：健康体检患者20例,年龄为22-47岁，平均年龄为37岁。2、入组标准：（1）A组:特发性肺间质纤维化（IPF）患者20例,标本来源于静脉血。标本均选自2011年10月——2012年6月期间在吉林大学第二医院呼吸内科治疗的患者。IPF入组标准：1、符合2011年3月，美国胸科学会（ATS），欧洲呼吸学会（ERS）和拉丁美洲胸科学会在AMJ Respir critcare Med杂志联合发表特发性肺间质纤维化诊治循证指南的诊断标准；2、患者除外恶性肿瘤疾病；3、患者除外其他疫系统性疾病，如系统系红斑狼疮、风湿性关节炎、硬皮病等。（2）B组：类风湿性关节炎合并肺间质损伤(RA-ILD)患者20例：标本来源于静脉血。标本均选自2011年10月——2012年6月期间在吉林大学第二医院呼吸内科治疗的患者，RA-ILD入组标准：1、符合2010年4期出版的《中国类风湿关节炎诊治指南》中风湿性关节炎的诊断标准，且伴有间质性肺损伤的患者；2、患者除外恶性肿瘤疾病。（3）C组：健康体检患者20例，标本来源于静脉血。标本均选自2011年10月——2012年6月期间在吉林大学第二医院呼吸内科门诊体检的健康患者，设为阴性对照组。3、收集标本：取入组患者的外周血3ml，离心10分钟（3000转/分）后，取血清200ul备用，将其保存于-20℃或-70℃冰柜中，使用时应注意避免反复冻融。4、血清中DcR3蛋白检测：酶联免疫吸附剂测定(ELISA)5、统计方法：所有实验所得数据均应用SPSS19.0统计软件处理，计数资料比较用χ2检验，以P＜0.05为差异有统计学意义。结果用均值±标准差（x±s）表示。结果:1、IPF组（A组）中DcR3表达水平明显高于健康体检组（C组），两组之间存在显著差异（﹡P<0.05），有统计学意义。2、RA-ILD组（B组）中DcR3表达水平明显高于健康体检组（C组），两组表达率之间存在显著差异（＃P<0.05），有统计学意义。3、IPF组（A组）与RA-ILD组（B组）,两组表达率之间不存在差异（△P＞0.05），无统计学意义。结论：特发性肺间质纤维化患者（A组）和类风湿肺患者（B组）血清中DcR3基因表达水平，均高于健康体检患者（C组），故进一步确定DcR3基因与IPF及RA-ILD的相关性，明确DcR3基因参与肺间质纤维化的发生发展过程。但DcR3在其IPF及RA-ILD中的作用机理有待于进一步探索及研究。且实验中采用OD结果进行统计分析比阳性百分率统计分析更敏感。