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目的:观察并分析晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者应用消癌平注射液联合含铂方案化疗治疗的近期疗效、远期疗效及安全性 方法:选取72例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，随机将他们分为两组，一组为消癌平注射液联合化疗组（实验组），共有患者35例，另一组为单纯化疗组（对照组），共有患者37例，两组患者的化疗方案均选取含铂两药联合方案，每21天为一周期;其中消癌平联合化疗组的患者给予消癌平注射液60ml加入500ml5％葡萄糖注射液中静滴，每日一次，连续14天，每21天为一周期。两周期后进行疗效评价，观察两组的客观有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、疾病进展时间(TTP)、生存质量及毒副反应。 结果:72例患者均完成治疗两周期，均可评价，根据RECIST1.1疗效评价标准，对原发病灶及转移病灶进行评价，消癌平联合化疗组和单纯化疗组的客观有效率(RR)分别为54.1％和27.0％(P＜0.05)，疾病控制率(DCR)分别为91.4％和67.6％(P＜0.05)，差异有统计学意义。消癌平联合化疗组与单纯化疗组的中位肿瘤进展时间(TTP)分别为5.7个月和3.9个月(P=0.018)，差异有统计学意义。消癌平联合化疗组有19例患者KPS评分较化疗前提高，与单纯化疗组有8例患者相比，差异有统计学意义(P＜0.05)。消癌平联合化疗组毒副反应略低于单纯化疗组(P＞0.05)，主要以Ⅰ度-Ⅱ度骨髓抑制（白细胞减少:42.9％，中性粒细胞减少:34.3％，血小板减少8.6％），Ⅰ度-Ⅱ度胃肠道反应46.7％（恶心、呕吐），Ⅰ度-Ⅱ度乏力40.0％为主，少见转氨酶轻度升高17.1％，偶见周围神经毒性2.9％。 结论:消癌平联合含铂方案化疗与单纯含铂方案化疗相比，可有效提高晚期非小细胞肺癌患者(NSCLC)的客观有效率(RR)、疾病控制率(DCR)以及中位疾病进展时间(TTP)。可以显著的改善晚期非小细胞肺癌患者的生存质量，且安全性可控，不增加患者的毒副反应。具有良好的临床应用前景。