导电聚吡咯改性纳米TiO_2光催化活性的研究

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采用溶胶-凝胶法制备TiO_2纳米微粒,通过在紫外光下降解甲基橙,考察了制备过程中水量、抑制剂用量、分散剂用量、煅烧温度、煅烧时间对纳米TiO_2光催化活性的影响。确定了具有较高光催化活性的纳米TiO_2的制备条件为:V(钛酸丁酯):V(无水乙醇):V(冰乙酸):V(水)为10:19:8:4,煅烧温度为500℃,煅烧时间为2 h。采用原位聚合的方法合成了聚毗咯/二氧化钛(PPy/TiO_2)纳米复合微粒,通过透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、傅立叶变换
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纳米TiO2光催化技术已经得到广泛研究。阳极氧化法制备的TiO2纳米管阵列具有较大比表面积和较强的吸附能力,与钛基体结合牢固等优点,表现出比TiO2纳米膜更高的光催化活性和光电转化效率,对TiO2纳米管阵列进行合理改性进一步提高其光催化活性具有重要意义。金属元素掺杂是改善TiO2光催化活性的一种有效方法。为此,制备了金纳米晶负载和铁掺杂TiO2纳米管阵列电极,并对制备的光电极进行了系统表征和光催化
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本文的工作是自然科学基金资助课题《新型介孔磷酸镍的合成、结构和选择氧化机理研究》的一部分。以我们前期工作中首次报道的新型介孔磷酸镍为研究对象,深入研究其合成过程和结构特征,针对其结构稳定性较差的特点,研究并优化脱除有机模板剂的条件,以获得高质量的介孔磷酸镍材料;同时制备了多种含镍材料,如致密的无机磷酸镍晶体、结晶型的微孔磷酸镍VSB-5,以及掺杂型的介孔Ni-MCM-41等材料。在此基础上,以这些
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过氧化氢(H2O2)是一种重要的绿色氧化剂。介质阻挡放电氢氧等离子体直接合成H2O2技术,工艺简单、产物纯度及浓度高,是极具潜力的H2O2合成新方法之一。本文在前期工作的基础上,采用自冷却双介质阻挡放电(DDBD)等离子体反应器,在常温常压下研究了在氢氧爆炸限内合成直接合成过氧化氢的可行性,并利用此反应器开展了高氧浓度下氢氧直接合成H2O2的研究,取得如下主要结果:1、在大气压力为1atm,自冷却
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(1)阐述了纳米材料的特性、制备方法、国内外研究趋势、吸附的含义、吸附及吸附等温线的类型,并简单地介绍了本研究的意义及目的。(2)在一定条件下,以聚乙二醇(1000)作为分散剂,用HMnO_4和MnSO_4反应成功地制备了自组装MnO_2。并通过X衍射仪和扫描电子显微镜对其进行表征;研究了吸附时间、茜素红的初始浓度、温度、吸附剂的投加量及pH对吸附作用的影响;用Lagergren准二级动力学方程描
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